ADHDの小児および青少年におけるmGluR変異の非介入的遺伝子型/表現型研究
2021年7月2日 更新者：Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
注意欠陥多動性障害（ADHD）を持つ小児および青少年におけるmGluR変異の非介入的遺伝子型/表現型研究
この非介入研究では、ADHDの小児および青年における代謝型グルタミン酸受容体（mGluR）ネットワークのゲノム変化を評価します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ADHDの主な精神医学的診断を受けた6歳から17歳の男性および女性の被験者がこの研究に登録されます。
被験者とその親/保護者は、被験者が約 274 個の mGluR ネットワーク遺伝子のいずれかに破壊的な変異があるかどうかを判定するためのジェノタイピングに同意し、被験者の ADHD 歴、治療、その他の情報を含む面接を完了する必要があります。 -病気。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1894
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Delaware
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Wilmington、Delaware、アメリカ、19803
- A.I. duPont Hospital for Children
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ADHD の診断がすでに確立されている 6 歳から 17 歳までの対象者は、スクリーニングの対象となります。
説明
包含基準:
- 対象者は6歳以上17歳以下の男性または女性です。
- 被験者は、精神障害の診断と統計マニュアル、第 5 版で定義されている ADHD を患っています。
- 被験者、その法的責任のある代理人、および研究者は、ADHD の病歴、治療、および併存疾患の電子症例報告書 (eCRF) を記入することに同意します。
除外基準:
- 対象者または親/法的保護者は、精神的または法的に無能力であり、研究への参加についてインフォームドコンセント/同意を提供することができないと研究者の意見に基づいています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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MGluR ネットワーク変異の存在
時間枠：研究登録時
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研究登録時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2017年1月6日
研究の完了 (実際)
2017年1月6日
試験登録日
最初に提出
2016年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月2日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。