ADHD 아동 및 청소년의 mGluR 돌연변이에 대한 비개입적 유전자형/표현형 연구
2021년 7월 2일 업데이트: Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 아동 및 청소년의 mGluR 돌연변이에 대한 비간섭 유전자형/표현형 연구
이 비간섭 연구는 ADHD가 있는 아동 및 청소년의 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR) 네트워크의 게놈 변화를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
ADHD의 일차 정신과 진단을 받은 6세에서 17세의 남성 및 여성 피험자가 이 연구에 등록됩니다.
피험자와 그의 부모/보호자는 피험자가 약 274 mGluR 네트워크 유전자 내에서 파괴적인 돌연변이를 가지고 있는지 여부를 결정하기 위해 유전자형 분석에 동의해야 하며 피험자의 ADHD 병력, 치료 및 공동에 대한 정보를 포함하는 인터뷰를 완료해야 합니다. - 질병.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1894
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delaware
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Wilmington, Delaware, 미국, 19803
- A.I. Dupont Hospital for Children
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전에 ADHD 진단을 받은 6세에서 17세 사이의 피험자는 선별 검사를 받을 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 피험자는 6세 이상 17세 이하의 남성 또는 여성입니다.
- 주제는 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼, 5판에서 정의된 ADHD를 가지고 있습니다.
- 피험자, 그 또는 그녀의 법적 책임 대리인 및 조사자는 ADHD 병력, 치료 및 동반이환 전자 사례 보고서 양식(eCRF)을 작성하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 피험자 또는 부모/법적 보호자는 연구자의 의견에 따라 정신적 또는 법적으로 무능력하고 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의/동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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MGluR 네트워크 돌연변이의 존재
기간: 학습 등록 시
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학습 등록 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 6일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MDGN-NFC1-ADHD-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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