子宮内避妊器具挿入のための斬新で簡素化された技術の評価：前向きコホート研究
2016年11月23日 更新者：Mohammed Khairy Ali、Assiut University
子宮内避妊器具 (IUD) は、安全で信頼性が高く、持続性があり可逆的な避妊法です。 また、健全で安全で安価な避妊方法が利用可能であり、最大 10 年間、ほぼメンテナンスフリーです。
IUD 挿入に伴う恐怖と痛みは、この避妊法を使用する上での障壁と考えられます。これは、女性の生殖管の粘膜内層が接触や痛みに非常に敏感であるためです。 しかし;この敏感な領域で行われる小さな処置のほとんどは、鎮痛なしで行われます。
IUD 挿入時の痛みは、鉤縄の適用、子宮頸管の牽引、子宮音の通過、子宮頸部からの IUD の挿入、および IUD による子宮内膜の内膜の刺激によるものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 陣痛として子宮内避妊具を希望する女性
- 女性は研究への参加を受け入れた
除外基準:
- 子宮の異常
- ポリープとしての子宮内膜病変
- 腺筋症
- 空洞を歪める筋腫
- 子宮内癒着。
- 慢性骨盤痛
- 月経困難症
- 子宮頸部手術の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月23日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PIUD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。