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性的依存症の特定の症状に関連する遺伝子多型の研究

2020年1月8日 更新者：American Foundation for Addiction Research

性依存症における遺伝子マーカー

この研究は、性依存症の特定の行動および先入観の類型と有意に関連する遺伝子多型を特定し、性的依存症の追加の潜在的な遺伝子マーカーを特定することを目的としています。 性依存症の研究対象者は、調査サイトの外来患者および入院患者集団から特定されます。 コントロール グループの研究対象は、一般集団および選択された大学の学生団体から特定されます。 約1100人の被験者が研究に登録されます。 10% のドロップアウトを見込んで、これは臨床的に性依存症と診断された約 500 人の男性と女性、および性的依存症の診断基準を満たしておらず、精神病理学を持っていない約 500 人の健康な男性と女性の母集団を生成することを目的としています。制御人口。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg、Arizona、アメリカ、85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles、California、アメリカ、90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg、Mississippi、アメリカ、39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester、New York、アメリカ、14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue、Washington、アメリカ、98004
        • Seattle Christian Counseling

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性的中毒者グループ: 性的中毒の治療を受けている個人。

対照群: 依存症や精神病理の病歴がない一般コミュニティの個人

説明

包含基準:

  • 性的中毒者グループ

年齢 >= 18 歳

性依存症治療プログラムへの参加

性的嗜癖スクリーニング検査 - 修正済み (SAST-R) スコア >= 11

性依存症の診断基準を3つ以上満たしている

  • 対照群

年齢 >= 18 歳

SAST-R スコア < 6

除外基準:

  • 性依存症グループ

深刻な精神疾患

重大な認知障害

  • 対照群

中毒の歴史

現在または以前の Diagnostic and Statistical Manual (DSM-5) 診断

深刻な精神疾患

重大な認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
常習者グループ
性依存症の診断基準を満たす入院患者および外来患者の成人男性および女性。
他の：介入なし
対照群
識別可能な精神病理の病歴がない、一般社会および大学生集団からの個人。
他の：介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
蛍光プライマーを用いたポリメラーゼ連鎖反応と制限酵素断片長多型解析による遺伝子多型の同定
時間枠：入学時に評価
入学時に評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

American Foundation for Addiction Research

協力者

University of Alberta
University of Southern Mississippi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月17日

一次修了 (予想される)

2020年6月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月8日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AFAR 2016-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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