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Uno studio sui polimorfismi genici associati a presentazioni specifiche di dipendenza sessuale

8 gennaio 2020 aggiornato da: American Foundation for Addiction Research

Marcatori genetici nella dipendenza sessuale

Lo studio ha lo scopo di identificare i polimorfismi genetici significativamente associati a specifiche tipologie comportamentali e di preoccupazione della dipendenza sessuale e di identificare ulteriori potenziali marcatori genetici della dipendenza sessuale. I soggetti di ricerca con dipendenza sessuale saranno identificati dalle popolazioni ambulatoriali e ricoverate dei siti investigativi. I soggetti di ricerca nel gruppo di controllo saranno identificati dalla popolazione generale e dal corpo studentesco dei college selezionati. Saranno arruolati nello studio circa 1100 soggetti. Prevedendo il 10% di abbandono, questo ha lo scopo di generare una popolazione di circa 500 uomini e donne con diagnosi clinica di dipendenza sessuale e circa 500 uomini e donne sani che non soddisfano i criteri diagnostici per la dipendenza sessuale né hanno una psicopatologia che fungerà da base popolazione di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, Stati Uniti, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Stati Uniti, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sexual Addict Group: individui sottoposti a trattamento per dipendenza sessuale.

Gruppo di controllo: individui della comunità generale che non hanno una storia di dipendenza o psicopatologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gruppo di tossicodipendenti sessuali

Età >= 18 anni

Partecipare al programma di trattamento della dipendenza sessuale

Test di screening per la dipendenza sessuale - Punteggio rivisto (SAST-R) >= 11

Soddisfa almeno 3 criteri diagnostici per la dipendenza sessuale

  • Gruppo di controllo

Età >= 18 anni

Punteggio SAST-R < 6

Criteri di esclusione:

  • Gruppo di dipendenza sessuale

Grave malattia mentale

Compromissione cognitiva significativa

  • Gruppo di controllo

Storia della dipendenza

Diagnosi del Manuale diagnostico e statistico (DSM-5) attuale o precedente

Grave malattia mentale

Compromissione cognitiva significativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo tossicodipendenti
Uomini e donne adulti ricoverati e ambulatoriali che soddisfano i criteri diagnostici per la dipendenza sessuale.
Altro: Nessun intervento
Gruppo di controllo
Individui della comunità generale e popolazioni di studenti universitari che non hanno una storia di psicopatologia identificabile.
Altro: Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Polimorfismi genetici identificati attraverso la reazione a catena della polimerasi utilizzando primer fluorescenti e analisi del polimorfismo della lunghezza dei frammenti di restrizione
Lasso di tempo: Valutato all'immatricolazione
Valutato all'immatricolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

American Foundation for Addiction Research

Collaboratori

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AFAR 2016-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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