Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus geenipolymorfismeista, jotka liittyvät seksuaalisen riippuvuuden tiettyihin esityksiin

keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: American Foundation for Addiction Research

Geneettiset merkit seksuaalisessa riippuvuudessa

Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa geenipolymorfismit, jotka liittyvät merkittävästi seksuaaliriippuvuuden tiettyihin käyttäytymis- ja huolenpitotypologioihin, ja tunnistaa muita mahdollisia seksuaaliriippuvuuden geneettisiä markkereita. Seksuaaliriippuvuudesta kärsivät tutkimuskohteet tunnistetaan tutkimuspaikkojen avo- ja laitospopulaatioista. Kontrolliryhmän tutkimusaiheet yksilöidään suuresta väestöstä ja valittujen korkeakoulujen opiskelijakunnasta. Tutkimukseen otetaan mukaan noin 1100 tutkittavaa. Ennakoimalla 10 %:n keskeyttämisen, tämän on tarkoitus tuottaa noin 500 miehen ja naisen populaatio, joilla on kliinisesti diagnosoitu seksuaaliriippuvuus, ja noin 500 tervettä miestä ja naista, jotka eivät täytä seksuaaliriippuvuuden diagnostisia kriteerejä tai joilla ei ole psykopatologiaa, joka toimii kontrolliväestö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, Yhdysvallat, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Yhdysvallat, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Yhdysvallat, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Seksuaaliriippuvaisten ryhmä: henkilöt, jotka ovat hoidossa seksuaalisen riippuvuuden vuoksi.

Kontrolliryhmä: henkilöt yleisestä yhteisöstä, joilla ei ole aiemmin ollut riippuvuutta tai psykopatologiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seksuaalisten addiktien ryhmä

Ikä >= 18 vuotta

Osallistuminen seksuaaliriippuvuuden hoitoon

Seksuaalisen riippuvuuden seulontatesti – tarkistettu (SAST-R) pistemäärä >= 11

Täyttää vähintään 3 seksuaalisen riippuvuuden diagnostista kriteeriä

  • Ohjausryhmä

Ikä >= 18 vuotta

SAST-R-pisteet < 6

Poissulkemiskriteerit:

  • Seksuaalisen riippuvuuden ryhmä

Vakava mielisairaus

Merkittävä kognitiivinen häiriö

  • Ohjausryhmä

Riippuvuuden historia

Nykyinen tai aiempi diagnostiikka- ja tilastokäsikirjan (DSM-5) diagnoosi

Vakava mielisairaus

Merkittävä kognitiivinen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Addikttien ryhmä
Potilas- ja avohoidossa olevat aikuiset miehet ja naiset, jotka täyttävät seksuaaliriippuvuuden diagnostiset kriteerit.
Muut: Ei väliintuloa
Ohjausryhmä
Yleisön yhteisöön ja korkeakouluopiskelijoihin kuuluvia henkilöitä, joilla ei ole tunnistettavaa psykopatologiaa.
Muut: Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geenipolymorfismit, jotka tunnistettiin polymeraasiketjureaktiolla käyttämällä fluoresoivia alukkeita ja restriktiofragmenttien pituuden polymorfismianalyysiä
Aikaikkuna: Arvioitu ilmoittautumisen yhteydessä
Arvioitu ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

American Foundation for Addiction Research

Yhteistyökumppanit

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AFAR 2016-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa