Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie polimorfizmów genów związanych z określonymi prezentacjami uzależnienia seksualnego

8 stycznia 2020 zaktualizowane przez: American Foundation for Addiction Research

Markery genetyczne w uzależnieniu seksualnym

Badanie ma na celu zidentyfikowanie polimorfizmów genów istotnie związanych z określonymi behawioralnymi i typologiami uzależnienia seksualnego oraz zidentyfikowanie dodatkowych potencjalnych markerów genetycznych uzależnienia seksualnego. Osoby badane z uzależnieniem seksualnym zostaną zidentyfikowane z populacji pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych w ośrodkach badawczych. Osoby badane w Grupie Kontrolnej zostaną wyłonione z populacji ogólnej oraz z grona studentów wybranych uczelni. W badaniu weźmie udział około 1100 osób. Przewidując 10% rezygnację, ma to na celu wygenerowanie populacji około 500 mężczyzn i kobiet z klinicznie zdiagnozowanym uzależnieniem seksualnym oraz około 500 zdrowych mężczyzn i kobiet, którzy nie spełniają kryteriów diagnostycznych uzależnienia seksualnego ani nie mają psychopatologii, którzy będą służyć jako populacja kontrolna.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, Stany Zjednoczone, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stany Zjednoczone, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa Uzależnień Seksualnych: osoby w trakcie leczenia uzależnienia seksualnego.

Grupa kontrolna: osoby z ogólnej społeczności, które nie mają historii uzależnień ani psychopatologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa Uzależnień Seksualnych

Wiek >= 18 lat

Udział w programie leczenia uzależnień seksualnych

Test przesiewowy uzależnienia seksualnego — poprawiony wynik (SAST-R) >= 11

Spełnia co najmniej 3 kryteria diagnostyczne uzależnienia seksualnego

  • Grupa kontrolna

Wiek >= 18 lat

Wynik SAST-R < 6

Kryteria wyłączenia:

  • Grupa Uzależnień Seksualnych

Poważna choroba psychiczna

Znaczne upośledzenie funkcji poznawczych

  • Grupa kontrolna

Historia uzależnienia

Bieżąca lub poprzednia diagnoza z Podręcznika diagnostyczno-statystycznego (DSM-5).

Poważna choroba psychiczna

Znaczne upośledzenie funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa uzależnionych
Stacjonarni i ambulatoryjni dorośli mężczyźni i kobiety, którzy spełniają kryteria diagnostyczne uzależnienia seksualnego.
Inny: Brak interwencji
Grupa kontrolna
Osoby z ogólnej społeczności i populacji studentów, które nie mają historii możliwej do zidentyfikowania psychopatologii.
Inny: Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Polimorfizmy genów zidentyfikowane za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy przy użyciu fluorescencyjnych starterów i analizy polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych
Ramy czasowe: Oceniane podczas rejestracji
Oceniane podczas rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

American Foundation for Addiction Research

Współpracownicy

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AFAR 2016-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj