Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van genpolymorfismen geassocieerd met specifieke presentaties van seksuele verslaving

8 januari 2020 bijgewerkt door: American Foundation for Addiction Research

Genetische markers bij seksuele verslaving

De studie is bedoeld om genpolymorfismen te identificeren die significant geassocieerd zijn met specifieke gedrags- en preoccupatietypologieën van seksuele verslaving, en om aanvullende potentiële genetische markers van seksuele verslaving te identificeren. Onderzoeksonderwerpen met seksuele verslaving zullen worden geïdentificeerd uit de poliklinische en intramurale populaties van de onderzoekssites. Onderzoeksonderwerpen in de controlegroep zullen worden geïdentificeerd uit de algemene bevolking en uit de studentenpopulatie van geselecteerde hogescholen. Ongeveer 1100 proefpersonen zullen aan het onderzoek deelnemen. Vooruitlopend op een uitval van 10%, is dit bedoeld om een ​​populatie te genereren van ongeveer 500 mannen en vrouwen die klinisch gediagnosticeerd zijn met seksuele verslaving, en ongeveer 500 gezonde mannen en vrouwen die niet voldoen aan de diagnostische criteria voor seksuele verslaving, noch psychopathologie hebben, die zullen dienen als de controle bevolking.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, Verenigde Staten, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Verenigde Staten, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Verenigde Staten, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Sexual Addict Group: personen die in behandeling zijn voor seksuele verslaving.

Controlegroep: personen uit de algemene gemeenschap die geen voorgeschiedenis van verslaving of psychopathologie hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Groep Seksverslaafden

Leeftijd >= 18 jaar

Deelname aan behandelprogramma seksuele verslaving

Screeningtest voor seksuele verslaving - herziene (SAST-R) score >= 11

Voldoet aan ten minste 3 diagnostische criteria voor seksuele verslaving

  • Controlegroep

Leeftijd >= 18 jaar

SAST-R-score < 6

Uitsluitingscriteria:

  • Groep Seksverslaving

Ernstige geestesziekte

Aanzienlijke cognitieve stoornissen

  • Controlegroep

Geschiedenis van verslaving

Huidige of eerdere Diagnostic and Statistical Manual (DSM-5) diagnose

Ernstige geestesziekte

Aanzienlijke cognitieve stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verslaafde groep
Intramurale en poliklinische volwassen mannen en vrouwen die voldoen aan de diagnostische criteria voor seksuele verslaving.
Ander: Geen tussenkomst
Controlegroep
Individuen uit de algemene gemeenschap en studentenpopulaties die geen voorgeschiedenis van identificeerbare psychopathologie hebben.
Ander: Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Genpolymorfismen geïdentificeerd door polymerasekettingreactie met behulp van fluorescerende primers en polymorfismeanalyse met restrictiefragmentlengte
Tijdsspanne: Gekeurd bij inschrijving
Gekeurd bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

American Foundation for Addiction Research

Medewerkers

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 augustus 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AFAR 2016-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren