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Une étude des polymorphismes génétiques associés à des présentations spécifiques de la dépendance sexuelle

8 janvier 2020 mis à jour par: American Foundation for Addiction Research

Marqueurs génétiques de la dépendance sexuelle

L'étude vise à identifier les polymorphismes génétiques associés de manière significative à des typologies comportementales et de préoccupation spécifiques de la dépendance sexuelle, et à identifier d'autres marqueurs génétiques potentiels de la dépendance sexuelle. Les sujets de recherche ayant une dépendance sexuelle seront identifiés parmi les populations de patients externes et hospitalisés des sites d'investigation. Les sujets de recherche du groupe témoin seront choisis parmi la population générale et parmi les étudiants des collèges sélectionnés. Environ 1100 sujets seront inscrits à l'étude. Anticipant un abandon de 10 %, cela vise à générer une population d'environ 500 hommes et femmes cliniquement diagnostiqués avec une dépendance sexuelle, et environ 500 hommes et femmes en bonne santé qui ne répondent pas aux critères de diagnostic de la dépendance sexuelle ni qui ont une psychopathologie qui servira de contrôler la population.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, États-Unis, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, États-Unis, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, États-Unis, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupe de toxicomanes sexuels : personnes suivant un traitement pour dépendance sexuelle.

Groupe témoin : individus de la communauté générale qui n'ont aucun antécédent de dépendance ou de psychopathologie

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe de toxicomanes sexuels

Âge >= 18 ans

Participer à un programme de traitement de la dépendance sexuelle

Test de dépistage de la dépendance sexuelle - score révisé (SAST-R)> = 11

Répond à au moins 3 critères diagnostiques de dépendance sexuelle

  • Groupe de contrôle

Âge >= 18 ans

Score SAST-R < 6

Critère d'exclusion:

  • Groupe de dépendance sexuelle

Maladie mentale grave

Trouble cognitif important

  • Groupe de contrôle

Antécédents de dépendance

Diagnostic actuel ou précédent du Manuel diagnostique et statistique (DSM-5)

Maladie mentale grave

Trouble cognitif important

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de toxicomanes
Hommes et femmes adultes hospitalisés et ambulatoires qui répondent aux critères de diagnostic de la dépendance sexuelle.
Autre: Aucune intervention
Groupe de contrôle
Les personnes de la communauté générale et les populations étudiantes qui n'ont aucun antécédent de psychopathologie identifiable.
Autre: Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Polymorphismes génétiques identifiés par réaction en chaîne par polymérase à l'aide d'amorces fluorescentes et analyse du polymorphisme de la longueur des fragments de restriction
Délai: Évalué à l'inscription
Évalué à l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

American Foundation for Addiction Research

Collaborateurs

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2016

Première publication (Estimation)

26 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AFAR 2016-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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