En studie av genpolymorfismer associerade med specifika presentationer av sexuellt beroende
8 januari 2020 uppdaterad av: American Foundation for Addiction Research
Genetiska markörer i sexuellt beroende
Studien är avsedd att identifiera genpolymorfismer som är signifikant associerade med specifika beteende- och upptagstypologier för sexuellt beroende, och att identifiera ytterligare potentiella genetiska markörer för sexuellt beroende.
Forskningspersoner med sexuellt beroende kommer att identifieras från polikliniska och slutna patienter på undersökningsplatserna.
Forskningsämnen i kontrollgruppen kommer att identifieras från den allmänna befolkningen och från studentkåren på utvalda högskolor.
Cirka 1100 försökspersoner kommer att registreras i studien.
Med förutseende 10 % avhopp, är detta avsett att generera en befolkning på cirka 500 män och kvinnor som kliniskt diagnostiserats med sexuellt beroende, och cirka 500 friska män och kvinnor som inte uppfyller diagnostiska kriterier för sexuellt beroende eller har psykopatologi som kommer att fungera som kontrollbefolkningen.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85251
- Psychological Counseling Services
-
Wickenburg, Arizona, Förenta staterna, 85390
- Gentle Path at The Meadows
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90025
- Center for Healthy Sex
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90025
- Triune Therapy Group
-
-
Mississippi
-
Hattiesburg, Mississippi, Förenta staterna, 39402
- Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14607
- Kavod Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77057
- Center for Healthy Sexuality
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Förenta staterna, 98004
- Seattle Christian Counseling
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sexuella missbrukargrupp: individer som genomgår behandling för sexuellt beroende.
Kontrollgrupp: individer från det allmänna samhället som inte har någon historia av missbruk eller psykopatologi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Grupp för sexuella missbrukare
Ålder >= 18 år
Deltar i behandlingsprogram för sexuellt beroende
Screeningtest för sexuellt beroende - Reviderad (SAST-R) poäng >= 11
Uppfyller minst 3 diagnostiska kriterier för sexuellt beroende
- Kontrollgrupp
Ålder >= 18 år
SAST-R-poäng < 6
Exklusions kriterier:
- Gruppen för sexuellt beroende
Allvarlig psykisk ohälsa
Betydande kognitiv funktionsnedsättning
- Kontrollgrupp
Beroendes historia
Nuvarande eller tidigare diagnostisk och statistisk manual (DSM-5) diagnos
Allvarlig psykisk ohälsa
Betydande kognitiv funktionsnedsättning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Missbrukargrupp
Inneliggande och öppenvårdande vuxna män och kvinnor som uppfyller diagnostiska kriterier för sexuellt beroende.
|
|
|
Kontrollgrupp
Individer från det allmänna samhället och studentpopulationer som inte har någon historia av identifierbar psykopatologi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Genpolymorfismer identifierade genom polymeraskedjereaktion med användning av fluorescerande primers och restriktionsfragmentlängd polymorfismanalys
Tidsram: Bedöms vid inskrivning
|
Bedöms vid inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 augusti 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
26 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AFAR 2016-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .