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Un estudio de polimorfismos genéticos asociados con presentaciones específicas de adicción sexual

8 de enero de 2020 actualizado por: American Foundation for Addiction Research

Marcadores genéticos en la adicción sexual

El estudio pretende identificar polimorfismos genéticos significativamente asociados con tipologías específicas de comportamiento y preocupación de la adicción sexual, e identificar marcadores genéticos potenciales adicionales de la adicción sexual. Los sujetos de investigación con adicción sexual se identificarán de las poblaciones de pacientes ambulatorios y pacientes hospitalizados de los sitios de investigación. Los sujetos de investigación en el Grupo de Control se identificarán de la población general y del alumnado de las universidades seleccionadas. Aproximadamente 1100 sujetos se inscribirán en el estudio. Previendo una deserción del 10%, se pretende generar una población de aproximadamente 500 hombres y mujeres con diagnóstico clínico de adicción sexual, y aproximadamente 500 hombres y mujeres sanos que no cumplen con los criterios diagnósticos de adicción sexual ni presentan psicopatología que servirán como controlar la población.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, Estados Unidos, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Estados Unidos, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Estados Unidos, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Grupo de adictos sexuales: individuos en tratamiento por adicción sexual.

Grupo de control: individuos de la comunidad general que no tienen antecedentes de adicción o psicopatología

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de adictos sexuales

Edad >= 18 años

Participar en un programa de tratamiento de adicciones sexuales.

Prueba de detección de adicción sexual: puntuación revisada (SAST-R) >= 11

Cumple al menos 3 criterios de diagnóstico para la adicción sexual

  • Grupo de control

Edad >= 18 años

Puntuación SAST-R < 6

Criterio de exclusión:

  • Grupo de Adicción Sexual

enfermedad mental grave

Deterioro cognitivo significativo

  • Grupo de control

Historia de la adicción

Diagnóstico actual o anterior del Manual diagnóstico y estadístico (DSM-5)

enfermedad mental grave

Deterioro cognitivo significativo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de adictos
Hombres y mujeres adultos hospitalizados y ambulatorios que cumplen con los criterios de diagnóstico de adicción sexual.
Otro: Sin intervención
Grupo de control
Individuos de la comunidad general y poblaciones de estudiantes universitarios que no tienen antecedentes de psicopatología identificable.
Otro: Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Polimorfismos genéticos identificados a través de la reacción en cadena de la polimerasa utilizando cebadores fluorescentes y análisis de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción
Periodo de tiempo: Evaluado en la inscripción
Evaluado en la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

American Foundation for Addiction Research

Colaboradores

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de agosto de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AFAR 2016-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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