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Eine Studie über Genpolymorphismen im Zusammenhang mit spezifischen Darstellungen von Sexsucht

8. Januar 2020 aktualisiert von: American Foundation for Addiction Research

Genetische Marker in der sexuellen Sucht

Ziel der Studie ist es, Genpolymorphismen zu identifizieren, die signifikant mit spezifischen Verhaltens- und Beschäftigungstypologien der sexuellen Sucht assoziiert sind, und weitere potenzielle genetische Marker der sexuellen Abhängigkeit zu identifizieren. Forschungssubjekte mit Sexualsucht werden aus den ambulanten und stationären Populationen der Untersuchungszentren identifiziert. Forschungsthemen in der Kontrollgruppe werden aus der allgemeinen Bevölkerung und aus der Studentenschaft ausgewählter Hochschulen identifiziert. Etwa 1100 Probanden werden in die Studie aufgenommen. Mit einem erwarteten Schulabbruch von 10 % soll dies eine Population von etwa 500 Männern und Frauen mit klinisch diagnostizierter Sexualsucht und etwa 500 gesunden Männern und Frauen schaffen, die weder die diagnostischen Kriterien für Sexualsucht erfüllen noch an Psychopathologie leiden, die als die dienen werden Bevölkerung kontrollieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, Vereinigte Staaten, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Vereinigte Staaten, 98004
        • Seattle Christian Counseling

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sexualsüchtige Gruppe: Personen, die sich einer Behandlung wegen sexueller Abhängigkeit unterziehen.

Kontrollgruppe: Personen aus der Allgemeinheit, die keine Vorgeschichte von Sucht oder Psychopathologie haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gruppe für Sexualsüchtige

Alter >= 18 Jahre

Teilnahme an Programmen zur Behandlung von sexueller Sucht

Sexueller Sucht-Screening-Test - Überarbeitete (SAST-R) Punktzahl > = 11

Erfüllt mindestens 3 diagnostische Kriterien für sexuelle Abhängigkeit

  • Kontrollgruppe

Alter >= 18 Jahre

SAST-R-Score < 6

Ausschlusskriterien:

  • Gruppe Sexsucht

Schwere psychische Erkrankung

Erhebliche kognitive Beeinträchtigung

  • Kontrollgruppe

Geschichte der Sucht

Aktuelle oder frühere Diagnose des Diagnose- und Statistikhandbuchs (DSM-5).

Schwere psychische Erkrankung

Erhebliche kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Süchtige Gruppe
Stationäre und ambulante erwachsene Männer und Frauen, die die diagnostischen Kriterien für sexuelle Abhängigkeit erfüllen.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kontrollgruppe
Personen aus der allgemeinen Gemeinschaft und Studentenpopulationen, die keine identifizierbare Psychopathologie in der Vorgeschichte haben.
Sonstiges: Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genpolymorphismen, identifiziert durch Polymerase-Kettenreaktion unter Verwendung von fluoreszierenden Primern und Restriktionsfragment-Längenpolymorphismusanalyse
Zeitfenster: Wird bei der Einschreibung bewertet
Wird bei der Einschreibung bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

American Foundation for Addiction Research

Mitarbeiter

University of Alberta
University of Southern Mississippi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AFAR 2016-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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