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성적 중독의 특정 표현과 관련된 유전자 다형성에 대한 연구

2020년 1월 8일 업데이트: American Foundation for Addiction Research

성 중독의 유전 표지자

이 연구는 성적 중독의 특정 행동 및 집착 유형과 유의미하게 관련된 유전자 다형성을 식별하고 성적 중독의 추가 잠재적 유전적 마커를 식별하기 위한 것입니다. 성 중독이 있는 연구 주제는 조사 사이트의 외래 환자 및 입원 환자 인구에서 식별됩니다. 통제 그룹의 연구 주제는 일반 대중과 선택한 대학의 학생 단체에서 식별됩니다. 약 1100명의 대상체가 연구에 등록될 것이다. 10% 탈락을 예상하여 임상적으로 성 중독 진단을 받은 약 500명의 남녀와 성 중독 진단 기준을 충족하지 못하거나 정신병리를 가지고 있지 않은 건강한 남녀 약 500명의 모집단을 생성하기 위한 것입니다. 통제 인구.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85251
        • Psychological Counseling Services
      • Wickenburg, Arizona, 미국, 85390
        • Gentle Path at The Meadows
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90025
        • Center for Healthy Sex
      • Los Angeles, California, 미국, 90025
        • Triune Therapy Group
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, 미국, 39402
        • Pine Grove Behavioral Health and Addiction Services
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14607
        • Kavod Center
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77057
        • Center for Healthy Sexuality
    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국, 98004
        • Seattle Christian Counseling

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성 중독자 그룹: 성 중독 치료를 받고 있는 개인.

대조군: 중독이나 정신병리 병력이 없는 일반 사회 구성원

설명

포함 기준:

  • 성 중독자 그룹

나이 >= 18세

성중독 치료 프로그램 참여

성 중독 선별 검사--개정(SAST-R) 점수 >= 11

성적 중독에 대한 진단 기준을 3개 이상 충족합니다.

  • 대조군

나이 >= 18세

SAST-R 점수 < 6

제외 기준:

  • 성 중독 그룹

심각한 정신 질환

상당한 인지 장애

  • 대조군

중독의 역사

현재 또는 이전 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5) 진단

심각한 정신 질환

상당한 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중독자 그룹
성 중독에 대한 진단 기준을 충족하는 입원 환자 및 외래 환자 성인 남녀.
대조군
확인 가능한 정신병리 병력이 없는 일반 커뮤니티 및 대학생 인구의 개인.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
형광프라이머를 이용한 중합효소연쇄반응 및 제한절편 길이 다형성 분석을 통한 유전자 다형성 규명
기간: 등록 시 평가됨
등록 시 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 17일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AFAR 2016-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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