将来および遡及乳がんデータベース
2016年8月25日 更新者：Institut Claudius Regaud
将来的および遡及的な乳がんデータベースの作成
乳がんにおける基礎研究と臨床研究の越境を加速するには、臨床データや生物学データを容易に活用する必要があります。 これが、臨床的、生物学的、病理学的獣がんデータベースを、主に前向きだけでなく遡及的に作成することが非常に重要である理由です。 すべてのデータはトゥールーズ センターで治療を受けた患者からのものです。
科学界は、一元化された構造化データベースを通じて臨床情報や生物学的情報に簡単にアクセスできるようになり、患者の乳がん治療の最適化につながります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Florence DALENC, MD
- 電話番号：33 5 31 15 51 22
- メール：dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
研究場所
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Toulouse、フランス、31059
- 募集
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
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コンタクト：
- Florence DALENC, MD
- 電話番号：33 5 31 15 51 22
- メール：dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
あらゆる段階の乳がんを患う女性患者
説明
包含基準:
- 女性患者
- 組織学的に確認されたあらゆる段階の乳がん
- フランスの社会保障制度に加入している
- インフォームドコンセントに署名した人
除外基準:
- 患者が署名されたインフォームドコンセントを与えることができない精神医学的または病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
乳がん患者データベース
時間枠：10年
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Florence DALENC, MD、Institut claudius regaud Toulouse ONCOPOLE
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (予想される)
2025年1月1日
研究の完了 (予想される)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月25日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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