Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna i retrospektywna baza danych raka piersi

25 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Institut Claudius Regaud

Stworzenie prospektywnej i retrospektywnej bazy danych dotyczącej raka piersi

Aby przyspieszyć przekraczanie granic między badaniami podstawowymi a badaniami klinicznymi w raku piersi, konieczne jest łatwe posługiwanie się danymi klinicznymi i biologicznymi. Dlatego tak ważne jest stworzenie klinicznej, biologicznej i patologicznej bazy danych o raku bestii, głównie prospektywnej, ale także retrospektywnej. Wszystkie dane pochodzą od pacjentów leczonych w Centrum w Tuluzie.

Społeczność naukowa będzie miała łatwy dostęp do informacji klinicznych i biologicznych za pośrednictwem scentralizowanej, ustrukturyzowanej bazy danych, co pozwoli zoptymalizować leczenie pacjentów z rakiem piersi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Rak piersi

Interwencja / Leczenie

Inny: gromadzenie klinicznej biologicznej bazy danych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: Florence DALENC, MD
Numer telefonu: 33 5 31 15 51 22
E-mail: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Lokalizacje studiów

Francja
- - Toulouse, Francja, 31059
    - Rekrutacyjny
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Kontakt:
      
      Florence DALENC, MD
      
      Numer telefonu: 33 5 31 15 51 22
      
      E-mail: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentka z rakiem piersi w dowolnym stadium

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjentka
Histologicznie potwierdzony rak piersi w dowolnym stadium
Związany z systemem ubezpieczeń społecznych we Francji
Kto podpisał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

Każdy stan psychiczny lub medyczny, który uniemożliwia pacjentowi wyrażenie świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Baza danych pacjentek z rakiem piersi Ramy czasowe: 10 lat	10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut Claudius Regaud

Śledczy

Główny śledczy: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)