Base de datos de cáncer de mama prospectivo y retrospectivo
Creación de una base de datos de cáncer de mama prospectivo y retrospectivo
Para acelerar el cruce de fronteras entre la investigación básica y la investigación clínica en cáncer de mama, es necesario utilizar fácilmente los datos clínicos y biológicos. Por eso es muy importante crear una base de datos clínica, biológica y patológica de cáncer de bestia, principalmente prospectiva pero también retrospectiva. Todos los datos son de pacientes tratados en el Centro de Toulouse.
La comunidad científica tendrá fácil acceso a información clínica y biológica a través de una base de datos centralizada y estructurada, lo que permitirá optimizar el tratamiento de pacientes con cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Florence DALENC, MD
- Número de teléfono: 33 5 31 15 51 22
- Correo electrónico: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
Ubicaciones de estudio
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Toulouse, Francia, 31059
- Reclutamiento
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
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Contacto:
- Florence DALENC, MD
- Número de teléfono: 33 5 31 15 51 22
- Correo electrónico: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente mujer
- Cáncer de mama confirmado histológicamente en cualquier estadio
- afiliado a un sistema de seguridad social en francia
- Quién firmó el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición médica o psiquiátrica que haría que el paciente no pudiera dar un consentimiento informado firmado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Base de datos de pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 15HLSEIN01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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