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Banco de Dados de Câncer de Mama Prospectivo e Retrospectivo

25 de agosto de 2016 atualizado por: Institut Claudius Regaud

Criação de um banco de dados prospectivo e retrospectivo de câncer de mama

Para acelerar o cruzamento de fronteiras entre pesquisa básica e pesquisa clínica em câncer de mama, é necessário usar facilmente dados clínicos e biológicos. É por isso que é muito importante criar um banco de dados clínico, biológico e patológico de câncer de mama, principalmente prospectivo, mas também retrospectivo. Todos os dados são de pacientes tratados no Centro de Toulouse.

A comunidade científica terá acesso facilitado às informações clínicas e biológicas por meio de um banco de dados centralizado e estruturado, levando a otimizar o tratamento de pacientes com câncer de mama.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente do sexo feminino com câncer de mama em qualquer estágio

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente do sexo feminino
  • Câncer de mama confirmado histologicamente em qualquer estágio
  • Filiado a um sistema de segurança social na França
  • Quem assinou o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Qualquer condição psiquiátrica ou médica que torne o paciente incapaz de dar um consentimento informado assinado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Banco de dados de pacientes com câncer de mama
Prazo: 10 anos
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15HLSEIN01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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