Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Database voor prospectieve en retrospectieve borstkanker

25 augustus 2016 bijgewerkt door: Institut Claudius Regaud

Creatie van een prospectieve en retrospectieve borstkankerdatabase

Om de grensovergang tussen fundamenteel onderzoek en klinisch onderzoek bij borstkanker te versnellen, is het noodzakelijk om gemakkelijk gebruik te kunnen maken van klinische en biologische gegevens. Dat is de reden waarom het erg belangrijk is om een klinische, biologische en pathologische databank voor dierkanker op te zetten, voornamelijk prospectief maar ook retrospectief. Alle gegevens zijn afkomstig van patiënten die in het centrum van Toulouse zijn behandeld.

De wetenschappelijke gemeenschap zal gemakkelijk toegang hebben tot klinische en biologische informatie via een gecentraliseerde, gestructureerde database, wat leidt tot een optimale behandeling van patiënten met borstkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Borstkanker

Interventie / Behandeling

Ander: verzameling klinische biologische databases

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Florence DALENC, MD
Telefoonnummer: 33 5 31 15 51 22
E-mail: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Studie Locaties

Frankrijk
- - Toulouse, Frankrijk, 31059
    - Werving
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Contact:
      
      Florence DALENC, MD
      
      Telefoonnummer: 33 5 31 15 51 22
      
      E-mail: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke patiënt met borstkanker in elk stadium

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwelijke patiënt
Histologisch bevestigde borstkanker in elk stadium
Aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel in Frankrijk
Wie heeft de geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

Elke psychiatrische of medische aandoening waardoor de patiënt niet in staat is om een ondertekende geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Database van patiënten met borstkanker Tijdsspanne: 10 jaar	10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut Claudius Regaud

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)