前瞻性和回顾性乳腺癌数据库
2016年8月25日 更新者：Institut Claudius Regaud
创建前瞻性和回顾性乳腺癌数据库
为了加速乳腺癌基础研究和临床研究之间的边界跨越，有必要轻松使用临床和生物学数据。 这就是为什么创建一个临床、生物学和病理学的野兽癌症数据库非常重要的原因，该数据库主要是前瞻性的，但也有回顾性的。 所有数据均来自在图卢兹中心接受治疗的患者。
科学界将通过集中式结构化数据库轻松访问临床和生物学信息，从而优化乳腺癌患者的治疗。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Florence DALENC, MD
- 电话号码：33 5 31 15 51 22
- 邮箱：dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
学习地点
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Toulouse、法国、31059
- 招聘中
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
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接触：
- Florence DALENC, MD
- 电话号码：33 5 31 15 51 22
- 邮箱：dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
任何阶段的乳腺癌女性患者
描述
纳入标准：
- 女病人
- 经组织学证实的任何阶段的乳腺癌
- 隶属于法国社会保障体系
- 谁签署了知情同意书
排除标准：
- 任何会使患者无法签署知情同意书的精神或医疗状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
乳腺癌患者数据库
大体时间：10年
|
10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Florence DALENC, MD、Institut claudius regaud Toulouse ONCOPOLE
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年2月1日
初级完成 (预期的)
2025年1月1日
研究完成 (预期的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月25日
首次发布 (估计)
2016年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月25日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.