Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv och retrospektiv bröstcancerdatabas

25 augusti 2016 uppdaterad av: Institut Claudius Regaud

Skapande av en prospektiv och retrospektiv databas för bröstcancer

För att påskynda gränsöverskridandet mellan grundforskning och klinisk forskning inom bröstcancer är det nödvändigt att enkelt använda kliniska och biologiska data. Det är anledningen till att det är mycket viktigt att skapa en klinisk, biologisk och patologisk djurcancerdatabas, främst prospektiv men också retrospektiv. Alla data är från patienter som behandlats i Toulouse Centre.

Det vetenskapliga samfundet kommer lätt att ha tillgång till klinisk och biologisk information genom en centraliserad, strukturerad databas, vilket leder till att optimera patienter med bröstcancerbehandling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Bröstcancer

Intervention / Behandling

Övrig: samling av klinisk biologisk databas

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Florence DALENC, MD
Telefonnummer: 33 5 31 15 51 22
E-post: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Studieorter

Frankrike
- - Toulouse, Frankrike, 31059
    - Rekrytering
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Kontakt:
      
      Florence DALENC, MD
      
      Telefonnummer: 33 5 31 15 51 22
      
      E-post: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnlig patient med bröstcancer i vilket stadium som helst

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvinnlig patient
Histologiskt bekräftad bröstcancer oavsett stadie
Ansluten till ett socialförsäkringssystem i Frankrike
Vem undertecknade det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

Alla psykiatriska eller medicinska tillstånd som skulle göra att patienten inte kan ge ett undertecknat informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Databas över patienter med bröstcancer Tidsram: 10 år	10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut Claudius Regaud

Utredare

Huvudutredare: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

31 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)