Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden ja retrospektiivisen rintasyövän tietokanta

torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: Institut Claudius Regaud

Prospektiivisen ja retrospektiivisen rintasyöpätietokannan luominen

Rintasyövän perustutkimuksen ja kliinisen tutkimuksen välisen rajanylityksen nopeuttamiseksi on välttämätöntä käyttää kliinistä ja biologista tietoa helposti. Tästä syystä on erittäin tärkeää luoda kliininen, biologinen ja patologinen pedosyövän tietokanta, pääasiassa prospektiivinen, mutta myös retrospektiivinen. Kaikki tiedot ovat potilailta, joita hoidetaan Toulouse Centressä.

Tiedeyhteisöllä on helposti pääsy kliiniseen ja biologiseen tietoon keskitetyn, jäsennellyn tietokannan kautta, mikä johtaa rintasyövän hoitoon saavien potilaiden optimointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Rintasyöpä

Interventio / Hoito

Muut: kliininen biologinen tietokantakokoelma

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Florence DALENC, MD
Puhelinnumero: 33 5 31 15 51 22
Sähköposti: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Opiskelupaikat

Ranska
- - Toulouse, Ranska, 31059
    - Rekrytointi
    - Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Florence DALENC, MD
      
      Puhelinnumero: 33 5 31 15 51 22
      
      Sähköposti: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naispotilas, jolla on missä tahansa vaiheessa rintasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naispotilas
Histologisesti vahvistettu minkä tahansa vaiheen rintasyöpä
Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään Ranskassa
Kuka allekirjoitti tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa psykiatrinen tai lääketieteellinen tila, jonka vuoksi potilas ei pysty antamaan allekirjoitettua tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Tietokanta rintasyöpäpotilaista Aikaikkuna: 10 vuotta	10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Claudius Regaud

Tutkijat

Päätutkija: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)