Base de données prospective et rétrospective sur le cancer du sein
Création d'une base de données prospective et rétrospective sur le cancer du sein
Afin d'accélérer le franchissement des frontières entre la recherche fondamentale et la recherche clinique sur le cancer du sein, il est nécessaire d'exploiter facilement les données cliniques et biologiques. C'est pourquoi il est très important de créer une base de données cliniques, biologiques et pathologiques des cancers de l'animal, principalement prospective mais aussi rétrospective. Toutes les données sont issues de patients pris en charge à Toulouse Centre.
La communauté scientifique aura facilement accès aux informations cliniques et biologiques grâce à une base de données centralisée et structurée, permettant d'optimiser le traitement des patientes atteintes du cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Florence DALENC, MD
- Numéro de téléphone: 33 5 31 15 51 22
- E-mail: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
Lieux d'étude
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Toulouse, France, 31059
- Recrutement
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
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Contact:
- Florence DALENC, MD
- Numéro de téléphone: 33 5 31 15 51 22
- E-mail: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patiente
- Cancer du sein histologiquement confirmé de tout stade
- Affilié à un régime de sécurité sociale en France
- Qui a signé le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Toute condition psychiatrique ou médicale qui rendrait le patient incapable de donner un consentement éclairé signé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Base de données des patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: 10 années
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10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Florence DALENC, MD, Institut claudius regaud Toulouse ONCOPOLE
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15HLSEIN01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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