전향적 및 후향적 유방암 데이터베이스
2016년 8월 25일 업데이트: Institut Claudius Regaud
전향적 및 후향적 유방암 데이터베이스 생성
유방암에 대한 기초연구와 임상연구의 경계 교차를 가속화하기 위해서는 임상 및 생물학적 데이터를 쉽게 활용할 필요가 있다. 이것이 임상적, 생물학적 및 병리학적 짐승 암 데이터베이스를 주로 전향적이지만 후향적으로 만드는 것이 매우 중요한 이유입니다. 모든 데이터는 툴루즈 센터에서 치료받은 환자의 데이터입니다.
과학계는 중앙 집중식 구조화된 데이터베이스를 통해 임상 및 생물학적 정보에 쉽게 접근할 수 있어 유방암 치료 환자를 최적화할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Florence DALENC, MD
- 전화번호: 33 5 31 15 51 22
- 이메일: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31059
- 모병
- Institut Claudius regaud IUCT Oncopole
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연락하다:
- Florence DALENC, MD
- 전화번호: 33 5 31 15 51 22
- 이메일: dalenc.florence@iuct-oncopole.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 단계의 유방암 여성 환자
설명
포함 기준:
- 여성 환자
- 모든 단계의 조직학적으로 확인된 유방암
- 프랑스 사회보장제도에 가입
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 사람
제외 기준:
- 환자가 서명한 정보에 입각한 동의를 할 수 없게 만드는 모든 정신과적 또는 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
유방암 환자 데이터베이스
기간: 10 년
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Florence DALENC, MD, Institut Claudius Regaud Toulouse Oncopole
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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