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急性心筋梗塞患者における樹状細胞の変化のフラクタルカインとP-セレクチンの関係

2017年7月29日 更新者:Rchuang、The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

急性心筋梗塞患者における樹状細胞フラクタルカインとP-セレクチンの変化の関係

この研究では、急性心筋梗塞患者における樹状細胞のフラクタルカインと P-セレクチンの変化の関係を評価します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

樹状細胞 (DC) は最も強力な抗原提示細胞であり、「ナイーブ」 T 細胞の活性化によって特定の抗原に対する一次免疫応答を開始する独特の能力を備えており、アテローム性動脈硬化のプロセスに積極的に関連しています。 2 つの DC サブセット、骨髄性 DC (mDC) および形質細胞様 DC (pDC) がヒトで同定されました。 我々の以前の研究では、研究者らは急性心筋梗塞患者における樹状細胞とフラクタルカインの変化を発見した。 同時に、P-セレクチンのレベルが増加しました。 さらに、樹状細胞と P-セレクチンの相互作用により、アテローム性動脈硬化の進行が促進されます。 この研究では、研究者らは、急性心筋梗塞患者においてmDCとpDCの間のバランスが変化するかどうかを確認したいと考えています。 sP-セレクチンはタンパク質ファミリーのメンバーの1つであり、白血球の接着と血管内皮での回転を媒介します。研究では、不安定狭心症および急性心筋梗塞の患者では、血清中のsP-セレクチンタンパク質が大幅に増加することが示されています。しかし、急性心筋梗塞患者における樹状細胞と P-セレクチンの関係についての関連研究はほとんどありません。 この研究では、急性心筋梗塞患者における樹状細胞とP-セレクチンの関係を評価しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Liaoning
      • Dalian、Liaoning、中国、116011
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

STEMI患者。

説明

包含基準:

  • STEMIと診断されました。
  • 左心室駆出率(LVEF)>=45%
  • 書面によるインフォームドコンセントが得られます。
  • 胸痛発作後24時間以内に入院。

除外基準:

  • 明らかな血液系疾患。
  • 他の臓器機能不全との合併:重度の肝機能障害、重度の腎不全、重度の心不全(NYHAクラス3および4)、急性または慢性の感染症、免疫系の疾患、喘息、悪性腫瘍、その他の進行疾患など。
  • 妊婦および妊娠を計画している女性。
  • 薬物アレルギーまたは禁忌がある。
  • インフォームドコンセントへの署名の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
STEMIグループ
研究集団は、胸痛発作後 24 時間以内に入院した ST 上昇型急性心筋梗塞 (STEMI、n = 30) の患者 30 人で構成されています。 彼らは全員冠動脈造影検査を受けます。診断は米国心臓協会 (AHA、2014 年および 2015 年) のガイドラインに従って行われます。 明らかな血液系疾患、重度の肝機能障害、重度の腎不全、重度の心不全(NYHAクラス3および4)、急性または慢性の感染症、免疫系の疾患、喘息、悪性腫瘍、その他の進行疾患を患っている患者は除外されます。
肘前静脈穿刺により全被験者からエチレンジアミン四酢酸(EDTA)チューブに血液を採取し、樹状細胞(DC)の数とsP-セレクチンの濃度を測定します。 樹状細胞(DC)の数とsP-セレクチンの濃度を、入院後0日目および5〜7日目にSTEMIのすべての患者で測定します。 樹状細胞(DC)の数と、入院後の対照群における1回のみの樹状細胞(DC)の数。
対照群
年齢と体格指数が一致し、冠状動脈疾患もメタボリックシンドロームの構成要素もない健康な被験者15名が対照群として登録される。
肘前静脈穿刺により全被験者からエチレンジアミン四酢酸(EDTA)チューブに血液を採取し、樹状細胞(DC)の数とsP-セレクチンの濃度を測定します。 樹状細胞(DC)の数とsP-セレクチンの濃度を、入院後0日目および5〜7日目にSTEMIのすべての患者で測定します。 樹状細胞(DC)の数と、入院後の対照群における1回のみの樹状細胞(DC)の数。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸痛発作後24時間以内の樹状細胞(DC)数(全白血球に占める割合)とsP-セレクチン濃度(ng/ml)
時間枠:24時間
全白血球に対する樹状細胞(DC)の数(パーセンテージ)、sP-セレクチンの濃度(ng/ml)
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸痛発作後1週間以内の末梢血DC数(総白血球に占める割合)の変化とそのフラクタルカインによる末梢血DC数(総白血球に占める割合)の変化
時間枠:1週間
樹状細胞(DC)数(総白血球の割合で表す);末梢血DCのフラクタルカイン変化(総白血球の割合で表す)
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月29日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LCKY2016-6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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