急性虚血性脳卒中患者における組織プラスミノーゲン活性化因子誘発血栓溶解に対する好中球細胞外トラップの影響 (THROMBONETS)

急性虚血性脳卒中（AIS）は、血行再建療法（静脈内組織プラスミノーゲン活性化因子（t-PA）および血管内療法）の開発にもかかわらず、依然として世界中で成人障害、認知障害、および死亡の主な原因となっています。 IV t-PA 療法後の血栓抵抗性は、特に近位閉塞を伴う AIS の場合に頻繁に発生します。 近年、好中球細胞外トラップ（NET）が、さまざまな形態の血栓症の主要な引き金および構造因子として特定されています。 NET は、主に好中球由来の DNA で構成される細胞外ウェブです。 最近の研究では、冠状動脈血栓における NET 負荷は梗塞サイズと正の相関があり、心電図 (ST セグメント) の分解能と負の相関があることが示されています。 この後の研究では、DNase I の in vitro 添加により、冠状動脈血栓の t-PA 誘発血栓溶解が促進されることが明らかになりました。 結果として、NET は AIS における血栓溶解を改善するための有望な標的となる可能性があります。

この研究の目的は、AIS 患者の血管内治療中に回収された血栓の NET 組成が、IV t-PA 誘発血栓溶解、臨床転帰および AIS 病因に及ぼす影響を評価することです。