ビーツジュースの摂取量と嫌気性パフォーマンス
2020年1月29日 更新者：Dr. Semone Myrie、University of Manitoba
さまざまな投与量のビーツ ジュースの嫌気性パフォーマンスの評価
この研究の目的は、活動的で訓練された個人の動的な多関節抵抗運動のパフォーマンスに対する、さまざまな硝酸塩用量のビートルートジュース補給の効果を調べることです.
パフォーマンスは、神経筋効率、無酸素運動能力、酸素消費量、血漿硝酸塩/亜硝酸塩レベル、乳酸を含む特定の筋肉組織バイオマーカー、選択した筋肉群の人体測定などのパラメーターに基づいて評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 連続 6 か月以上のレジスタンス トレーニングの経験があり、週に 2 回以上従事していること。
- テストプロトコルで必要な動きを適切に実行するのに十分な可動性を備えている
除外基準:
- 禁止されている栄養補助食品またはパフォーマンス向上薬（サーモジェニック、アナボリックステロイド、プロホルモンなど）の使用
- 参加者が運動を行うことを妨げる、またはそうすることによって、個人を危険にさらす身体的状態または病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：高用量
被験者は、市販のビートルートジュースサプリメントとして7日間、1日あたり約8ミリモルの食事性硝酸塩を受け取ります。
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アスリート向けの市販の濃縮ビートルート ジュース サプリメント。
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アクティブコンパレータ：適量
被験者は、市販のビートルートジュースサプリメントとして7日間、1日あたり約0.5ミリモルの食事性硝酸塩を受け取ります。
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アスリート向けの市販の濃縮ビートルート ジュース サプリメント。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は、ごくわずかな硝酸塩を含むプラセボ飲料を7日間受け取ります。
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微量の硝酸塩を含む果汁コーディアル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉の活性化と繊維の動員
時間枠：5週間
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最大随意収縮 (MVC) 中に筋電図 (EMG) センサーを使用してミリボルト (mV) 単位で測定され、研究群間で比較される筋肉活性化/線維動員。
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿硝酸塩/亜硝酸塩レベル
時間枠：5週間
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血漿硝酸塩および亜硝酸塩レベルは、ベースライン時および7日間の補給後に測定され、研究群間で比較されます。
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5週間
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繰り返し回数
時間枠：5週間
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各セッションでの繰り返しの合計数、および各セッション中に最大 1 回の繰り返しのそれぞれの % で実行された繰り返しの数を記録し、試験群間で比較します。
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5週間
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酸素消費量
時間枠：5週間
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テストセッション中の総酸素消費量が記録され、研究群間で比較されます。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年8月1日
一次修了 (実際)
2017年5月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月29日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- J2015:108
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。