Rote-Bete-Saft-Dosen und anaerobe Leistung
29. Januar 2020 aktualisiert von: Dr. Semone Myrie, University of Manitoba
Bewertung verschiedener Dosen von Rote-Bete-Saft auf die anaerobe Leistung
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung verschiedener Nitratdosen einer Rote-Bete-Saft-Ergänzung auf die dynamische Mehrgelenk-Krafttrainingsleistung bei aktiven, trainierten Personen zu untersuchen.
Die Leistung wird anhand von Parametern wie neuromuskulärer Effizienz, anaerober Leistungsfähigkeit, Sauerstoffverbrauch, Nitrat-/Nitritspiegel im Plasma, spezifischen Muskelgewebe-Biomarkern einschließlich Laktat und anthropometrischen Messungen ausgewählter Muskelgruppen bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 6 aufeinanderfolgende Monate Erfahrung im Widerstandstraining, mindestens 2 Mal pro Woche.
- Ausreichende Mobilität besitzen, um die im Testprotokoll geforderten Bewegungen richtig auszuführen
Ausschlusskriterien:
- Verwendung verbotener Nahrungsergänzungsmittel oder leistungssteigernder Medikamente (Thermogene, Anabolika, Prohormone usw.)
- Jeder körperliche Zustand oder jede Krankheit, die den Teilnehmer daran hindern würde, Übungen durchzuführen, oder dadurch die Person gefährden würde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Hohe Dosierung
Die Probanden erhalten 7 Tage lang ungefähr 8 mmol diätetisches Nitrat pro Tag, das als im Handel erhältliches Rote-Bete-Saft-Supplement geliefert wird.
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Im Handel erhältliches konzentriertes Rote-Bete-Saft-Ergänzungsmittel für Sportler.
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Aktiver Komparator: Moderate Dosierung
Die Probanden erhalten 7 Tage lang ungefähr 0,5 mmol diätetisches Nitrat pro Tag, das als handelsübliches Rote-Bete-Saft-Supplement geliefert wird.
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Im Handel erhältliches konzentriertes Rote-Bete-Saft-Ergänzungsmittel für Sportler.
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Probanden erhalten 7 Tage lang ein Placebo-Getränk mit vernachlässigbarem Nitrat.
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Fruchtsaftlikör mit vernachlässigbarem Nitratgehalt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelaktivierung und Faserrekrutierung
Zeitfenster: 5 Wochen
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Muskelaktivierung/Faserrekrutierung wird in Millivolt (mV) unter Verwendung eines Elektromyographie-(EMG)-Sensors während maximaler freiwilliger Kontraktionen (MVC) gemessen und zwischen den Studienarmen verglichen.
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5 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nitrat-/Nitritspiegel im Plasma
Zeitfenster: 5 Wochen
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Die Nitrat- und Nitritspiegel im Plasma werden zu Studienbeginn und nach 7 Tagen der Supplementierung gemessen und zwischen den Studienarmen verglichen.
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5 Wochen
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Anzahl der durchgeführten Wiederholungen
Zeitfenster: 5 Wochen
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Die Gesamtzahl der Wiederholungen in jeder Sitzung und die Anzahl der Wiederholungen, die bei jedem jeweiligen Prozentsatz von 1 Wiederholungsmaximum während jeder Sitzung durchgeführt werden, werden aufgezeichnet und zwischen den Studienarmen verglichen.
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5 Wochen
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Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: 5 Wochen
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Der gesamte Sauerstoffverbrauch während der Testsitzungen wird aufgezeichnet und zwischen den Studienarmen verglichen.
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5 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- J2015:108
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