Dosi di succo di barbabietola e prestazioni anaerobiche
29 gennaio 2020 aggiornato da: Dr. Semone Myrie, University of Manitoba
Valutazione di varie dosi di succo di barbabietola sulle prestazioni anaerobiche
Lo scopo di questo studio è di esaminare l'effetto di dosi variabili di nitrato dell'integrazione di succo di barbabietola sulla prestazione dinamica di esercizi di resistenza multiarticolare in individui attivi e allenati.
Le prestazioni saranno valutate in base a parametri tra cui l'efficienza neuromuscolare, la capacità di prestazioni anaerobiche, il consumo di ossigeno, i livelli plasmatici di nitrati/nitriti, biomarcatori specifici del tessuto muscolare incluso il lattato e misurazioni antropometriche di gruppi muscolari selezionati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Esperienza minima di 6 mesi consecutivi nell'allenamento di resistenza, impegnandosi almeno 2 volte a settimana.
- Possedere una mobilità sufficiente per eseguire correttamente i movimenti richiesti nel protocollo di test
Criteri di esclusione:
- L'uso di eventuali integratori alimentari vietati o farmaci che migliorano le prestazioni (termogenici, steroidi anabolizzanti, pro-ormoni, ecc.)
- Qualsiasi condizione fisica o malattia che impedisca al partecipante di eseguire l'esercizio o, così facendo, metta in pericolo l'individuo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Alto dosaggio
I soggetti riceveranno circa 8 mmol di nitrato dietetico al giorno consegnato come integratore di succo di barbabietola disponibile in commercio per 7 giorni.
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Integratore di succo di barbabietola concentrato disponibile in commercio destinato agli atleti.
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Comparatore attivo: Dosaggio moderato
I soggetti riceveranno circa 0,5 mmol di nitrato dietetico al giorno consegnato come integratore di succo di barbabietola disponibile in commercio per 7 giorni.
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Integratore di succo di barbabietola concentrato disponibile in commercio destinato agli atleti.
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Comparatore placebo: Placebo
I soggetti riceveranno una bevanda placebo contenente nitrato trascurabile per 7 giorni.
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Cordiale al succo di frutta contenente nitrati trascurabili
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione muscolare e reclutamento di fibre
Lasso di tempo: 5 settimane
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Attivazione muscolare/reclutamento delle fibre da misurare in millivolt (mV) utilizzando il sensore elettromiografico (EMG) durante le massime contrazioni volontarie (MVC) e confrontate tra i bracci dello studio.
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5 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli plasmatici di nitrati/nitriti
Lasso di tempo: 5 settimane
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I livelli plasmatici di nitrato e nitrito saranno misurati al basale e dopo 7 giorni di integrazione e confrontati tra i bracci dello studio.
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5 settimane
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Numero di ripetizioni eseguite
Lasso di tempo: 5 settimane
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Verranno registrati e confrontati tra i bracci dello studio il numero totale di ripetizioni in ciascuna sessione e il numero di ripetizioni eseguite a ciascuna rispettiva % di 1 ripetizione massima durante ciascuna sessione.
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5 settimane
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Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: 5 settimane
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Il consumo totale di ossigeno durante le sessioni di test verrà registrato e confrontato tra i bracci dello studio.
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5 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- J2015:108
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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