비트 주스 복용량 및 혐기성 성능
2020년 1월 29일 업데이트: Dr. Semone Myrie, University of Manitoba
혐기성 성능에 대한 다양한 용량의 비트 뿌리 주스 평가
이 연구의 목적은 활동적이고 훈련된 개인의 역동적인 다관절 저항 운동 성능에 대한 다양한 질산염 용량의 비트 주스 보충 효과를 조사하는 것입니다.
성능은 신경근 효율성, 혐기성 성능 능력, 산소 소비, 혈장 질산염/아질산염 수준, 젖산염을 포함한 특정 근육 조직 바이오마커 및 선택된 근육 그룹의 인체 측정 측정을 포함한 매개변수를 기반으로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 최소 6개월 연속 저항 훈련 경험, 주당 최소 2회 참여.
- 테스트 프로토콜에 필요한 동작을 적절하게 수행할 수 있는 충분한 이동성을 보유
제외 기준:
- 금지된 식이 보조제 또는 성능 향상 약물(열 생성제, 아나볼릭 스테로이드, 프로호르몬 등)의 사용
- 참가자가 운동을 수행하는 것을 방해하거나 그렇게 함으로써 개인을 위험에 빠뜨리는 모든 신체 상태 또는 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 고용량
피험자는 7일 동안 상업적으로 이용 가능한 비트 주스 보충제로 하루에 약 8mmol의 식이 질산염을 받게 됩니다.
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운동선수를 위한 상업적으로 이용 가능한 농축 비트 주스 보충제.
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활성 비교기: 적당한 복용량
피험자는 7일 동안 상업적으로 이용 가능한 비트 주스 보충제로 하루에 약 0.5mmol의 식이 질산염을 받게 됩니다.
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운동선수를 위한 상업적으로 이용 가능한 농축 비트 주스 보충제.
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위약 비교기: 위약
피험자는 7일 동안 무시해도 될 정도의 질산염이 함유된 위약 음료를 받게 됩니다.
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미량의 질산염이 함유된 과일 주스 코디얼
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 활성화 및 섬유 모집
기간: 5주
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최대 자발적 수축(MVC) 동안 근전도(EMG) 센서를 사용하여 밀리볼트(mV)로 측정되고 연구 아암 사이에서 비교될 근육 활성화/섬유 동원.
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5주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 질산염/아질산염 수치
기간: 5주
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혈장 질산염 및 아질산염 수치는 기준선과 보충 7일 후에 측정되고 연구 부문 간에 비교됩니다.
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5주
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수행된 반복 횟수
기간: 5주
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각 세션의 총 반복 횟수 및 각 세션 동안 각각 최대 1회 반복의 %에서 수행된 반복 횟수를 기록하고 연구 부문 간에 비교합니다.
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5주
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산소 소비
기간: 5주
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테스트 세션 동안의 총 산소 소비량을 기록하고 연구 부문 간에 비교합니다.
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5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 27일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- J2015:108
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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