Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rødbetejuicedoser og anaerob ytelse

29. januar 2020 oppdatert av: Dr. Semone Myrie, University of Manitoba

Evaluering av ulike doser av rødbetejuice på anaerob ytelse

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av varierende nitratdoser av rødbetjuicetilskudd på dynamisk, multiledd motstandstreningsytelse hos aktive, trente individer. Ytelse vil bli vurdert basert på parametere inkludert nevromuskulær effektivitet, anaerob ytelsesevne, oksygenforbruk, nitrat/nitrittnivåer i plasma, spesifikke muskelvevsbiomarkører inkludert laktat, og antropometriske målinger av utvalgte muskelgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 6C5
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minimum 6 måneder sammenhengende erfaring med styrketrening, med minst 2 ganger i uken.
  • Ha tilstrekkelig mobilitet til å utføre bevegelser som kreves i testprotokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av forbudte kosttilskudd eller ytelsesfremmende medisiner (termogenika, anabole steroider, prohormoner, etc.)
  • Enhver fysisk tilstand eller sykdom som vil hindre deltakeren i å utføre trening eller ved å gjøre det, setter individet i fare

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Høy Dosering
Forsøkspersonene vil motta omtrent 8 mmol diettnitrat per dag levert som et kommersielt tilgjengelig rødbetjuicetilskudd i 7 dager.
Kosttilskudd: Beet It Sport Shot
Kommersielt tilgjengelig konsentrert rødbetjuicetilskudd beregnet for idrettsutøvere.
Aktiv komparator: Moderat dosering
Forsøkspersonene vil motta omtrent 0,5 mmol diettnitrat per dag levert som et kommersielt tilgjengelig rødbetjuicetilskudd i 7 dager.
Kosttilskudd: Beet It Sport Shot
Kommersielt tilgjengelig konsentrert rødbetjuicetilskudd beregnet for idrettsutøvere.
Placebo komparator: Placebo
Forsøkspersonene vil motta en placebo-drikk som inneholder ubetydelig nitrat i 7 dager.
Annen: Placebo
Fruktjuice som inneholder ubetydelig nitrat

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivering og fiberrekruttering
Tidsramme: 5 uker
Muskelaktivering/fiberrekruttering skal måles i millivolt (mV) ved hjelp av elektromyografi (EMG) sensor under maksimale frivillige sammentrekninger (MVC) og sammenlignes mellom studiearmer.
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nitrat/nitrittnivåer i plasma
Tidsramme: 5 uker
Nitrat- og nitrittnivåer i plasma vil bli målt ved baseline og etter 7 dager med tilskudd og sammenlignet mellom studiearmene.
5 uker
Antall repetisjoner utført
Tidsramme: 5 uker
Totalt antall repetisjoner i hver økt og antall repetisjoner utført ved hver respektive % av maksimalt 1 repetisjon under hver økt vil bli registrert og sammenlignet mellom studiearmene.
5 uker
Oksygenforbruk
Tidsramme: 5 uker
Totalt oksygenforbruk under testøkter vil bli registrert og sammenlignet mellom studiearmene.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manitoba

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • J2015:108

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kosttilskudd

Kliniske studier på Beet It Sport Shot

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere