Doser af rødbedejuice og anaerob ydeevne
29. januar 2020 opdateret af: Dr. Semone Myrie, University of Manitoba
Evaluering af forskellige doser af rødbedejuice på anaerob præstation
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af varierende nitratdoser af rødbedejuicetilskud på dynamisk, multijoint modstandstræningspræstation hos aktive, trænede personer.
Ydeevne vil blive vurderet baseret på parametre, herunder neuromuskulær effektivitet, anaerob præstationsevne, iltforbrug, plasmanitrat/nitrit-niveauer, specifikke muskelvævsbiomarkører inklusive laktat og antropometriske målinger af udvalgte muskelgrupper.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Minimum 6 på hinanden følgende måneder erfaring med styrketræning, med mindst 2 gange om ugen.
- Besidder tilstrækkelig mobilitet til korrekt at udføre de bevægelser, der kræves i testprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Brug af forbudte kosttilskud eller præstationsfremmende lægemidler (termogenika, anabolske steroider, prohormoner osv.)
- Enhver fysisk tilstand eller sygdom, der ville hindre deltageren i at udføre træning eller ved at gøre det, bringer personen i fare
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Høj Dosering
Forsøgspersonerne vil modtage cirka 8 mmol diætnitrat pr. dag leveret som et kommercielt tilgængeligt rødbedejuicetilskud i 7 dage.
|
Kommercielt tilgængeligt koncentreret rødbedejuicetilskud beregnet til atleter.
|
|
Aktiv komparator: Moderat dosering
Forsøgspersoner vil modtage cirka 0,5 mmol diætnitrat pr. dag leveret som et kommercielt tilgængeligt rødbedejuicetilskud i 7 dage.
|
Kommercielt tilgængeligt koncentreret rødbedejuicetilskud beregnet til atleter.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Forsøgspersonerne vil modtage en placebo-drik indeholdende ubetydelig nitrat i 7 dage.
|
Hærlig frugtjuice, der indeholder ubetydelig nitrat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelaktivering og fiberrekruttering
Tidsramme: 5 uger
|
Muskelaktivering/fiberrekruttering skal måles i millivolt (mV) ved hjælp af elektromyografi (EMG) sensor under maksimale frivillige kontraktioner (MVC) og sammenlignes mellem undersøgelsesarme.
|
5 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma nitrat/nitrit niveauer
Tidsramme: 5 uger
|
Plasma nitrat- og nitritniveauer vil blive målt ved baseline og efter 7 dages tilskud og sammenlignet mellem undersøgelsesarme.
|
5 uger
|
|
Antal udførte gentagelser
Tidsramme: 5 uger
|
Det samlede antal gentagelser i hver session og antallet af gentagelser udført ved hver respektive % af 1 gentagelses maksimum under hver session vil blive registreret og sammenlignet mellem undersøgelsesarme.
|
5 uger
|
|
Iltforbrug
Tidsramme: 5 uger
|
Det samlede iltforbrug under testsessioner vil blive registreret og sammenlignet mellem undersøgelsesarme.
|
5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. september 2016
Først opslået (Skøn)
29. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- J2015:108
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .