Doses de suco de beterraba e desempenho anaeróbico
29 de janeiro de 2020 atualizado por: Dr. Semone Myrie, University of Manitoba
Avaliação de Várias Doses de Suco de Beterraba no Desempenho Anaeróbico
O objetivo deste estudo é examinar o efeito de várias doses de nitrato de suplementação de suco de beterraba no desempenho dinâmico e multiarticular do exercício de resistência em indivíduos ativos e treinados.
O desempenho será avaliado com base em parâmetros que incluem eficiência neuromuscular, capacidade de desempenho anaeróbico, consumo de oxigênio, níveis plasmáticos de nitrato/nitrito, biomarcadores específicos do tecido muscular, incluindo lactato, e medidas antropométricas de grupos musculares selecionados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 6C5
- Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Experiência mínima de 6 meses consecutivos em treinamento de resistência, praticando pelo menos 2 vezes por semana.
- Possuir mobilidade suficiente para executar adequadamente os movimentos exigidos no protocolo de teste
Critério de exclusão:
- O uso de quaisquer suplementos dietéticos proibidos ou drogas para melhorar o desempenho (termogênicos, esteróides anabolizantes, pró-hormônios, etc.)
- Qualquer condição física ou doença que impeça o participante de realizar exercícios ou, ao fazê-lo, coloque em risco o indivíduo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Alta Dosagem
Os indivíduos receberão aproximadamente 8 mmol de nitrato dietético por dia, administrado como um suplemento de suco de beterraba disponível comercialmente por 7 dias.
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Suplemento concentrado de suco de beterraba comercialmente disponível destinado a atletas.
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Comparador Ativo: Dosagem moderada
Os indivíduos receberão aproximadamente 0,5 mmol de nitrato dietético por dia, administrado como um suplemento de suco de beterraba disponível comercialmente por 7 dias.
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Suplemento concentrado de suco de beterraba comercialmente disponível destinado a atletas.
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Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos receberão uma bebida placebo contendo nitrato insignificante por 7 dias.
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Suco de frutas contendo nitrato insignificante
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ativação muscular e recrutamento de fibras
Prazo: 5 semanas
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Ativação muscular/recrutamento de fibras a ser medido em milivolts (mV) usando sensor de eletromiografia (EMG) durante contrações voluntárias máximas (MVC) e comparado entre os braços do estudo.
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5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis de nitrato/nitrito no plasma
Prazo: 5 semanas
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Os níveis plasmáticos de nitrato e nitrito serão medidos no início e após 7 dias de suplementação e comparados entre os braços do estudo.
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5 semanas
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Número de repetições realizadas
Prazo: 5 semanas
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O número total de repetições em cada sessão e o número de repetições realizadas em cada respectiva % de 1 repetição máxima durante cada sessão serão registrados e comparados entre os braços do estudo.
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5 semanas
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Consumo de oxigenio
Prazo: 5 semanas
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O consumo total de oxigênio durante as sessões de teste será registrado e comparado entre os braços do estudo.
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5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- J2015:108
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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