このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Mc Ardle のトリヘプタノイン

マッアードル病(糖原病 V 型)の成人におけるトリヘプタノインの効果

背景: 糖代謝障害である糖原病 V 型の患者は、細胞内にグリコーゲンとして蓄えられた糖の分解が不十分です。 研究者は、McArdle 患者を対象とした以前の研究から、彼らは糖代謝が低下しているだけでなく、エネルギー不足を完全に補うために運動中に脂肪代謝を増加させることにも問題があることを知っています.

他の代謝性疾患の患者に使用されるトリヘプタノイン食に関する研究では、トリヘプタノインが脂肪と糖の両方の代謝を増加させることが示されています. これらの患者では、トリヘプタノインは身体能力にプラスの効果をもたらし、患者が経験する症状のレベルを低下させました.

目的: マッカードル病患者の運動能力に対する食用油、トリヘプタノインによる治療の効果を調査すること。

方法: 20 ~ 30 人の成人患者が、デンマークのコペンハーゲンにある Rigshospitalet およびフランスのパリにある Hopital Pitié-Sapêtrière を通じて募集されます。

  1. 実験前のテスト (1 日): ベースラインの血液サンプルを収集して、安全性パラメーターのベースライン値を取得します: 血漿アシルカルニチン、遊離脂肪酸、およびクレアチンキナーゼ。 被験者は VO2max を決定するために max-test を実行します
  2. 治療期間 #1 (2 週間): 被験者は、食事治療油を摂取する食事に従います。 患者も研究グループのメンバーも、誰がどのタイプのオイルを受け取ったかを知りません.
  3. ウォッシュアウト期間 (1 週間 + 7 日間): 被験者は治療を受けません
  4. 治療期間 #2 (2 週間 + 7 日間): 最初の治療期間でトリヘプタノイン オイルを受け取った被験者は、今度はプラセボ オイルを受け取り、その逆も同様です。

評価: 各治療期間の前後に、被験者は 20 ~ 22 分間の一定負荷運動と 6 ~ 8 分間の負荷をピークまで増加させるサイクル エルゴメーターで 30 分間の運動テストを行います。 被験者は疲労重症度尺度アンケートに記入し、代謝産物は血液と尿で測定されます。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトでは、グリコーゲン代謝の先天性欠損症であるマッカードル病患者における薬物トリヘプタノインの治療の可能性を調査します。 現在、このグループの患者に利用できる治療法はありません。 この状態は、重度のけいれんや拘縮を発症し、その後に筋肉の損傷や急性腎不全を引き起こすリスクを伴う身体運動への不耐性につながります. また、患者の 3 分の 1 は、進行性の筋力低下と消耗を発症します。

McArdle の患者は、骨格筋内のグリコーゲン分解における重要なリンクであるミオフォスフォリラーゼという酵素に遺伝的な欠陥があります。 結果として、患者は筋肉の働きを促進するための解糖系の基質を欠いています (1)。 研究者らは以前、McArdle 病の患者は、運動に反応してこれらの患者に生じるエネルギー不足を補うのに十分な脂肪代謝を増加させることができないことを示しました (2)。

マッカードル病における運動の主な制限は、ピルビン酸の産生が減少し、クエン酸回路 (CAC) の中間体が枯渇することです。 トリヘプタノインは、グリセロールと 3 つの 7 炭素脂肪酸鎖 (ヘプタノエート) のトリグリセリドです。 ヘプタン酸などの奇数炭素脂肪酸の分解により、CAC中間体が生成されます。 したがって、トリヘプタノインは、CAC を通るフラックスを潜在的に高め、細胞内の ATP とエネルギー生成を増加させる可能性があります。

先天性代謝異常のある他の患者では、毎日のトリヘプタノインサプリメントによる治療により、脂肪とブドウ糖の両方の代謝を高めることができます. トリヘプタノイン治療は、これらの患者の症状の頻度を減らし、運動耐性と身体能力を向上させました (3,4)。

この研究の目的は、トリヘプタノインがマッカードル病患者の運動パフォーマンスと耐性および症状の頻度に及ぼす影響を調査することです。

方法

この研究は、二重盲検プラセボ対照クロスオーバー研究として設計されます。 5週間の試験期間中、各研究患者は2週間の治療期間、1週間(+7日)の治療なしのウォッシュアウト期間、その後さらに2週間の治療期間を経ます。 1 つの治療期間では、患者はトリヘプタノインを含む食用油サプリメントを毎日摂取し、もう 1 つの期間 (2 週間 + 7 日間) では、油には通常のベニバナ油 (プラセボ) が含まれています。 トリヘプタノインとプラセボ オイルはどちらも、製造元である Ultragenyx Pharmaceuticals Inc. によって製造、梱包、および配布されます。この方法では、患者も研究者も、どの期間にどの治療がどの患者に行われるかを知ることはできません。

評価:

患者は、評価のために検査室に 5 回集まります。

スクリーニング訪問: 患者は、酸素と二酸化炭素の交換率を測定できるマスクを着用して、サイクル エルゴメーターでピーク運動テストを実行します。 患者は、最大の酸化能力と最大の作業負荷を見つけるために、疲労するまで作業負荷を増やしながら運動します。適度な強度を 20 ~ 22 分間維持し、続いて 6 ~ 8 分間、負荷をピークまで段階的に上げます。 代謝産物の濃度を測定するために、運動前、運動中、運動後に血液サンプルが採取されます。 患者は、疲労重症度尺度 (FSS アンケート) で現在の疲労感を報告します。

科目:

合計 21 ~ 26 人の患者が 3 つの試験施設で研究に参加します。 McArdle 患者のフランス人コホートから。デンマークのコホートから10〜15人の患者が含まれます。 11人の患者がすでに含まれています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75651
        • Pitié-Salpêtrière,centre de référence de pathologie neuromusculaire, 47 Bd de l'hôpital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの男女、
  • -McArdle病の遺伝的および/または生化学的に検証された診断
  • 18-32 の体格指数
  • 妊娠可能年齢の女性で、避妊薬、コイル、リング、ゲスタゲンの経皮ホルモンパッチ注射、または皮下インプラントによる避妊治療を受けている。
  • フランス国民健康保険
  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • 電話対応可能

除外基準:

  • マイナー
  • -重大な心疾患または肺疾患
  • 妊娠(尿中HCGで確認)または授乳中。 -妊娠は計画されておらず、効果的な避妊方法を使用して研究中に回避する必要があります。
  • 司法上または行政上の決定により自由を奪われた者
  • 法的保護下にある、または同意できない成人の対象
  • β遮断薬による治療
  • サイクリング運動ができない
  • -調査結果の解釈を混乱させる可能性のあるその他の重大な障害
  • 過去の臨床試験の除外期間の対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:トリヘプタノイン
7 日間の滴定期間と 1 mL/kg/日の 7 日間の全用量治療を含むトリヘプタノイン治療の 14 日間。
アナプレロティック ダイエット オイル
他の名前:
  • UX007
プラセボコンパレーター:プラセボオイル
7 日間の滴定期間と 7 日間の 1 mL/kg/日の全用量治療を含む、プラセボ オイルでの 14 日間の食事
ベニバナ油
他の名前:
  • UX007 プラセボ内用液

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリヘプタノイン対プラセボ治療による定負荷サイクリング運動 (HRconst) 中の心拍数の変化。
時間枠:14日目と28日目
被験者の心拍数は、最大酸化能力 (VO2max) の約 60% に相当するワークロードで、サイクル エルゴメーターで実行される 20 分間の運動テスト中に測定されます。
14日目と28日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリヘプタノインとプラセボ治療による最大酸化能力 (VO2max) の変化。
時間枠:14日目と28日目
20 分間の定負荷サイクリング後にサイクル エルゴメーターで実行された 6 分間のランプ テストの後、ピーク ワークロードで測定された最大酸化能力。
14日目と28日目
トリヘプタノイン対プラセボ治療による疲労症状の自己評価重症度の変化。
時間枠:14日目と28日目
疲労重症度尺度 (FSS) の合計スコア
14日目と28日目
トリヘプタノイン対プラセボ治療による尿有機酸濃度の変化。尿中濃度: 3OH-プロピオン酸、ヘプタン酸、マロン酸メチル、クエン酸ピメレート
時間枠:14日目と28日目
14日目と28日目
トリヘプタノインとプラセボ治療による最大作業負荷容量 (Wmax) の変化。
時間枠:14日目と28日目
最大作業負荷容量 (Wmax) は、20 分間一定の負荷サイクルを行った後、サイクル エルゴメーターで 6 分間のランプ テストを行った後のピーク作業負荷で測定されます。
14日目と28日目
トリヘプタノイン対プラセボ治療による代謝物、クエン酸サイクル(CAC)中間体の血漿濃度の変化。
時間枠:14日目と28日目
代謝産物およびクエン酸回路 (CAC) 中間体の血漿濃度: 乳酸、アンモニア、グルコース、遊離脂肪酸 (FFA)、アシルカルニチン、およびリンゴ酸 (CAC 中間体)。
14日目と28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月16日

一次修了 (実際)

2017年6月26日

研究の完了 (実際)

2017年6月26日

試験登録日

最初に提出

2016年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月28日

最初の投稿 (推定)

2016年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月28日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する