肺手術後の慢性神経因性疼痛：有病率と予測因子 (DOLORPOUMON)
2019年8月13日 更新者：Hopital Foch
開胸術後の慢性疼痛は、開胸術後に発生する最も一般的な長期合併症であり、その発生率は最大 80% と報告されています。
外科的アプローチやその他の要因 (遺伝的、心理的) は、術後の痛みの発生において主要かつ独立した役割を果たしている可能性があります。肺手術後の慢性的な痛み.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
166
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、750014
- Institut Mutualiste Montsouris
-
Suresnes、フランス、92150
- Hôpital Foch
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肺切除手術を受けています。
- 18歳以上（上限なし）;
- フランスの「securité sociale」に加盟
除外基準:
- 応急処置
- 訴訟または補償の調査。
- 同じ地域での以前の介入;
- 術後疼痛の評価を妨げる可能性のある末梢神経学的病理（多発神経障害）または中枢性（脳損傷、多発性硬化症など）
- 現在のプロトコルとの不一致がある場合、別の生物医学研究プロトコルへの参加。
- 精神障害
- フランス法の意味における弱者
- フランス語の理解が乏しい。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：肺外科
|
遺伝子解析とアンケート
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
術後4ヶ月の慢性疼痛患者数
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月10日
一次修了 (実際)
2019年4月16日
研究の完了 (実際)
2019年4月16日
試験登録日
最初に提出
2016年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月13日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。