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폐수술 후 만성 신경병성 통증: 유병률 및 예측인자 (DOLORPOUMON)

2019년 8월 13일 업데이트: Hopital Foch
개흉술 후 만성 통증은 개흉술 후 발생하는 가장 흔한 장기 합병증으로 보고된 발생률은 최대 80%입니다. 수술적 접근과 기타 요인(유전적, 심리적)은 수술 후 통증의 발달에 중요하고 독립적인 역할을 할 수 있습니다. 폐 수술 후 만성 통증.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

166

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 750014
        • Institut Mutualiste Montsouris
      • Suresnes, 프랑스, 92150
        • Hopital Foch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 폐절제술을 받고 있습니다.
  • 18세 이상(상한 제한 없음)
  • 프랑스어 "securité sociale"에 소속

제외 기준:

  • 비상 절차
  • 소송 또는 보상 검색;
  • 같은 지역에 대한 이전 개입;
  • 수술 후 통증의 평가를 방해할 수 있는 말초 신경학적 병리(다발신경병증) 또는 중추(뇌 손상, 다발성 경화증 …)
  • 현재 프로토콜과 양립할 수 없는 경우 다른 생물의학 연구 프로토콜에 참여.
  • 정신 장애
  • 프랑스 법의 의미 내에서 취약한 사람,
  • 프랑스어에 대한 이해 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐외과
유전자 분석 및 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 4개월 후 만성통증 환자 수
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2015/35
  • 2016-A00045-46 (다른: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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