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イランのケルマーンシャーにおける妊婦の出産タイプの選択に対する教育的介入の効果

2016年10月30日 更新者:Zeinab Ghazanfari、Ilam University of Medical Sciences

1393 の Kermanshah Health Centers を参照して、妊娠中の女性の分娩タイプの選択に対する計画行動理論 (TPB) に基づく教育の効果の評価

実験的研究では、ケルマーンシャーの医療センターに紹介された 100 人の未産の妊婦が無作為に選択され、書面によるインフォームド コンセントの手紙を受け取った後、症例群と対照群に割り当てられました。 ケースグループのみにTPBに基づく指示が提供されました。 その後、両方のグループが事後テストを受け、結果が分析されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

実験的研究では、ケルマーンシャー (イラン西部) の医療センターに紹介された在胎週数 28 ~ 36 週の未経産の妊婦 100 人が無作為に選択され、書面によるインフォームド コンセントの手紙を受け取った後、症例群と対照群に割り当てられました。 包含基準は、在胎週数が 28 ~ 36 週の未経産の妊婦、35 歳未満の女性、および通常の分娩に対する禁忌のない女性で構成されていました。 除外基準には、継続的なトレーニングセッションに女性が参加していないこと、早産、およびアンケートの完了中に母親が利用できないことが含まれていました。

ケースグループに対して、20 日間にそれぞれ 1 時間の 3 つのトレーニングセッションが開催されました。 最初のセッションは、彼らの態度に影響を与え、自然分娩に対する好意的な態度を提供するために行われました. 2 番目のセッションは、母親の認知された行動制御を強化するために、痛みを軽減するための実行可能な方法を提示することに割り当てられました。 3回目のセッションでは、分娩中に必要なときにいつでもより適切に使用できるように、メソッドが実際に演習されました. その結果、母親の分娩の選択がチェックアウトされました。 主観的な規範に影響を与えるために、妊娠中の女性も自分の知識を夫に伝えるよう求められました。 対照群は、ヘルスケアセンターの助産師による定期的なトレーニングセッションのみも受けました.

各 1 時間のトレーニング セッションで。パンフレットやマニュアルなどの教材を使って、講義を聞いたり、座談会をしたり、方法論を話し合ったりするのに45分が費やされました。 最後の 15 分間は、問題の要約と母親の質問への回答に割り当てられました。

トレーニング セッションの最後に、両方のグループに対して事後テストが実施され、データが分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠期間が 28 ~ 36 週の未経産の妊婦、35 歳未満の女性、母親と夫のインフォームド コンセント、および通常の出産に対する禁忌のない女性で構成されていました。

除外基準:

  • 継続的なトレーニングセッションに女性が参加していないこと、早産、およびアンケートの完了中の母親の不在が含まれていました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケース(TPBに基づく教育)

被験者に提供される教育的介入。 教育の内容は次のとおりです。

ケースグループには3回のトレーニングセッションが行われました。 20日間、それぞれが1時間続きました。 1時間の研修のうち、45分間は講義を聞いたり、ディスカッションをしたり、パンフレットやマニュアルなどの教材の使い方を話し合ったりしました。 最後の 15 分間は、問題の要約と質問への回答に使用されました。

ケースグループには3回のトレーニングセッションが行われました。 20日間、それぞれが1時間続きました。 1時間の研修のうち、45分間は講義を聞いたり、ディスカッションをしたり、パンフレットやマニュアルなどの教材の使い方を話し合ったりしました。 最後の 15 分間は、問題の要約と質問への回答に使用されました。
介入なし:コントロール (介入なし)
対照群の被験者には教育的介入は提供されていません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経腟分娩/自然分娩による出産の頻度。
時間枠:3ヶ月
このようなデータは、病院や保健所に正式に登録されています。 ドキュメントを見てデータを収集します
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年12月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月30日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 944012/99

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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