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El efecto de la intervención educativa en la selección del tipo de parto en mujeres embarazadas en Kermanshah, Irán

30 de octubre de 2016 actualizado por: Zeinab Ghazanfari, Ilam University of Medical Sciences

Evaluación del efecto de la educación basada en la teoría del comportamiento planificado (TPB) en la selección del tipo de parto en mujeres embarazadas que se refieren a los centros de salud de Kermanshah en 1393

En una investigación experimental, 100 mujeres embarazadas nulíparas que se habían referido a centros de atención médica en Kermanshah fueron seleccionadas al azar y después de tomar una carta de consentimiento informado por escrito, asignadas a grupos de casos y controles. la instrucción basada en TPB se proporcionó solo para el grupo de casos. Posteriormente se realizó el post-test por ambos grupos y se analizaron los resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En una investigación experimental, 100 mujeres embarazadas nulíparas con una edad gestacional de 28 a 36 semanas que habían sido remitidas a centros de atención médica en Kermanshah (oeste de Irán) fueron seleccionadas al azar y después de tomar una carta de consentimiento informado por escrito, asignadas a grupos de casos y controles. Los criterios de inclusión fueron gestantes nulíparas con edad gestacional de 28-36 semanas, menores de 35 años y sin contraindicaciones para parto normal. Los criterios de exclusión incluyeron la ausencia de mujeres en las sesiones de capacitación continua, el parto prematuro y la falta de disponibilidad materna durante el llenado de los cuestionarios.

Se realizaron tres sesiones de capacitación de una hora cada una durante veinte días para el grupo de casos. La primera sesión se realizó para incidir en su actitud y brindar una actitud favorable hacia el parto natural. La segunda sesión se asignó a la presentación de métodos viables para reducir el dolor a fin de mejorar el control conductual percibido por las madres. En la 3ra sesión se ejercitaron los métodos de manera práctica para que pudieran emplearlos mejor cuando lo necesitaran durante el parto. Como resultado, se comprobó la selección de las madres del tipo de parto. Para influir en la norma subjetiva, también se pidió a las mujeres embarazadas que transfirieran sus conocimientos a sus maridos. El grupo de control también recibió solo sesiones de capacitación de rutina por parte de las parteras en los centros de atención médica.

En cada sesión de entrenamiento de una hora; Se dedicaron 45 minutos a escuchar conferencias, tener coloquios y discutir métodos mediante el uso de material didáctico como folletos y manuales. Los últimos 15 minutos se destinaron a resumir los problemas y responder las preguntas de las madres.

Al final de las sesiones de entrenamiento, se administró el post-test para ambos grupos y se analizaron los datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estuvo conformado por gestantes nulíparas con edad gestacional de 28-36 semanas, mujeres menores de 35 años, consentimiento informado de la madre y su esposo, y sin contraindicaciones para parto normal.

Criterio de exclusión:

  • Incluyó la ausencia de las mujeres en las sesiones de formación continua, el parto prematuro y la indisponibilidad materna durante la cumplimentación de los cuestionarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Caso (Educativo basado en TPB)

Intervención educativa entregada a los sujetos. El contenido de la educación incluye:

Se impartieron tres sesiones de formación al grupo de casos; cada uno duró una hora, durante un período de veinte días. Durante cada sesión de capacitación de una hora, se dedicó un período de 45 minutos a escuchar conferencias, tener discusiones y discutir métodos de uso de material didáctico como folletos y manuales. Los últimos 15 minutos se utilizaron para resumir problemas y responder preguntas.

Se impartieron tres sesiones de formación al grupo caso; cada uno duró una hora, durante un período de veinte días. Durante cada sesión de capacitación de una hora, se dedicó un período de 45 minutos a escuchar conferencias, tener discusiones y discutir métodos de uso de material didáctico como folletos y manuales. Los últimos 15 minutos se utilizaron para resumir problemas y responder preguntas.
Sin intervención: Control (Sin intervención)
No se brindó intervención educativa a los sujetos del grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frecuencia de parto por método de parto vaginal/natural.
Periodo de tiempo: 3 meses
dichos datos son registrados oficialmente en hospitales y centros de salud. recopilamos los datos al ver los documentos
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 944012/99

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Educación basada en TPB

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