Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávací intervence na výběr typu porodu u těhotných žen v Kermanshah, Írán

30. října 2016 aktualizováno: Zeinab Ghazanfari, Ilam University of Medical Sciences

Hodnocení vlivu vzdělání založeného na teorii plánovaného chování (TPB) na výběr typu porodu u těhotných žen s odkazem na Kermanshah Health Centers na 1393

V experimentálním výzkumu bylo náhodně vybráno 100 nullipar těhotných žen, které se obrátily na zdravotnická centra v Kermanshahu, a po obdržení písemného informovaného souhlasu byly rozděleny do skupin případů a kontrolních skupin. výuka založená na TPB byla poskytnuta pouze pro případovou skupinu. Poté byl oběma skupinami proveden posttest a výsledky byly analyzovány.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V experimentálním výzkumu bylo náhodně vybráno 100 nullipar v gestačním věku 28-36 týdnů, které se obrátily na zdravotnická centra v Kermanshahu (západní Írán), a po obdržení písemného informovaného souhlasu byly rozděleny do skupin případů a kontrolních skupin. Kritéria pro zařazení sestávala z nulliparních těhotných žen s gestačním věkem 28-36 týdnů, žen do 35 let a bez kontraindikací pro normální porod. Kritéria vyloučení zahrnovala nepřítomnost žen na kontinuálních školeních, předčasný porod a nedostupnost matek během vyplňování dotazníků.

Pro případovou skupinu byla uspořádána tři školení, z nichž každé trvalo jednu hodinu během dvaceti dnů. První sezení bylo provedeno s cílem ovlivnit jejich postoj a poskytnout příznivý postoj k přirozenému porodu. Druhé sezení bylo věnováno představení proveditelných metod pro snížení bolesti s cílem zlepšit vnímanou kontrolu chování matek. Ve 3. sezení byly metody prakticky procvičeny, aby je mohly lépe používat, kdykoli to bude potřeba v průběhu porodu. Výsledkem bylo prověření výběru druhu porodu matek. Za účelem ovlivnění subjektivní normy byly také těhotné ženy požádány, aby své znalosti předaly svým manželům. Kontrolní skupina také absolvovala pouze běžná školení porodních asistentek ve zdravotnických zařízeních.

V každém hodinovém tréninku; 45 minut bylo věnováno poslechu přednášek, kolokvií a diskuzi o metodách pomocí učebních pomůcek, jako jsou brožury a příručky. Posledních 15 minut bylo věnováno shrnutí problémů a zodpovězení otázek matek.

Na konci tréninků byl pro obě skupiny administrován post-test a data byla analyzována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • tvořily nullipary s gestačním věkem 28-36 týdnů, ženy do 35 let, informovaný souhlas matky a jejího manžela a bez kontraindikací pro normální porod.

Kritéria vyloučení:

  • Zahrnuje nepřítomnost žen na kontinuálních školeních, předčasný porod a nedostupnost matek během vyplňování dotazníků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Případ (vzdělávací na základě TPB)

Vzdělávací intervence poskytovaná subjektům. Obsahem vzdělání je:

Případové skupině byla poskytnuta tři školení; každá trvala jednu hodinu po dobu dvaceti dnů. Během každého hodinového školení bylo 45 minut věnováno poslechu přednášek, diskuzím a diskuzi o metodách používání učebních pomůcek, jako jsou brožury a manuály. Posledních 15 minut bylo využito k shrnutí problémů a zodpovězení otázek.

Případové skupině byla poskytnuta tři školení; každá trvala jednu hodinu po dobu dvaceti dnů. Během každého hodinového školení bylo 45 minut věnováno poslechu přednášek, diskuzím a diskuzi o metodách používání učebních pomůcek, jako jsou brožury a manuály. Posledních 15 minut bylo využito k shrnutí problémů a zodpovězení otázek.
Žádný zásah: Ovládání (bez zásahu)
Subjektům v kontrolní skupině nebyla poskytnuta žádná edukační intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
frekvence porodu dítěte vaginální/přirozenou metodou porodu.
Časové okno: 3 měsíce
tyto údaje jsou oficiálně evidovány v nemocnicích a zdravotních střediscích. shromažďujeme data prostřednictvím prohlížení dokumentů
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 944012/99

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání založené na TPB

3
Předplatit