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Die Auswirkung der pädagogischen Intervention auf die Auswahl der Entbindungsart bei schwangeren Frauen in Kermanshah, Iran

30. Oktober 2016 aktualisiert von: Zeinab Ghazanfari, Ilam University of Medical Sciences

Bewertung der Auswirkung von Bildung basierend auf der Theorie des geplanten Verhaltens (TPB) auf die Auswahl der Entbindungsart bei schwangeren Frauen unter Bezugnahme auf die Gesundheitszentren von Kermanshah bei 1393

In einer experimentellen Studie wurden 100 nullipare schwangere Frauen, die sich an Gesundheitszentren in Kermanshah überwiesen hatten, nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und nach Erhalt des schriftlichen Einwilligungsschreibens Fall- und Kontrollgruppen zugeordnet. Nur für die Fallgruppe wurde eine Anleitung auf der Grundlage von TPB bereitgestellt. Anschließend wurde von beiden Gruppen ein Posttest durchgeführt und die Ergebnisse analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In einer experimentellen Studie wurden 100 schwangere Frauen mit Nulliparae im Gestationsalter von 28-36 Wochen, die sich an Gesundheitszentren in Kermanshah (Westiran) überwiesen hatten, zufällig ausgewählt und nach Erhalt der schriftlichen Einwilligungserklärung in Fall- und Kontrollgruppen eingeteilt. Die Einschlusskriterien bestanden aus Nullipara schwangeren Frauen mit einem Gestationsalter von 28-36 Wochen, Frauen unter 35 Jahren und keinen Kontraindikationen für eine normale Geburt. Zu den Ausschlusskriterien gehörten die Abwesenheit von Frauen in kontinuierlichen Trainingseinheiten, Frühgeburten und die Nichterreichbarkeit der Mutter während des Ausfüllens der Fragebögen.

Für die Fallgruppe wurden drei Trainingseinheiten von jeweils einer Stunde über zwanzig Tage durchgeführt. Die erste Sitzung wurde durchgeführt, um ihre Einstellung zu beeinflussen und eine positive Einstellung zur natürlichen Geburt zu vermitteln. Die zweite Sitzung war der Präsentation praktikabler Methoden zur Schmerzlinderung gewidmet, um die wahrgenommene Verhaltenskontrolle der Mütter zu verbessern. In der 3. Sitzung wurden die Methoden praktisch geübt, um sie bei Bedarf während der Geburt besser anwenden zu können. Als Ergebnis wurde die Auswahl der Mütter bezüglich der Art der Entbindung überprüft. Um die subjektive Norm zu beeinflussen, wurden schwangere Frauen auch aufgefordert, ihr Wissen an ihre Ehemänner weiterzugeben. Auch die Kontrollgruppe erhielt nur Routineschulungen durch die Hebammen in den Gesundheitszentren.

In jeder einstündigen Trainingseinheit; 45 Minuten waren dem Hören von Vorträgen, Gesprächen und dem Erörtern von Methoden unter Verwendung von Lehrmitteln wie Broschüren und Handbüchern gewidmet. Die letzten 15 Minuten waren der Zusammenfassung der Themen und der Beantwortung der Fragen der Mütter gewidmet.

Am Ende der Trainingseinheiten wurde für beide Gruppen der Posttest durchgeführt und die Daten analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bestand aus nulliparen schwangeren Frauen mit einem Gestationsalter von 28-36 Wochen, Frauen unter 35 Jahren, informierter Zustimmung der Mutter und ihres Mannes und ohne Kontraindikationen für eine normale Geburt.

Ausschlusskriterien:

  • Beinhaltet die Abwesenheit von Frauen in kontinuierlichen Trainingseinheiten, Frühgeburten und die Nichtverfügbarkeit der Mutter während des Ausfüllens der Fragebögen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fall (Bildungs ​​basierend auf TPB)

Pädagogische Intervention, die an Probanden geliefert wird. Zu den Ausbildungsinhalten gehören:

Die Fallgruppe erhielt drei Schulungssitzungen; jeder dauerte eine Stunde während eines Zeitraums von zwanzig Tagen. Während jeder einstündigen Schulungssitzung wurde ein Zeitraum von 45 Minuten dem Hören von Vorträgen, Diskussionen und der Diskussion von Methoden zur Verwendung von Lehrmitteln wie Broschüren und Handbüchern gewidmet. Die letzten 15 Minuten wurden genutzt, um Themen zusammenzufassen und Fragen zu beantworten.

Die Fallgruppe erhielt drei Schulungssitzungen; jeder dauerte eine Stunde während eines Zeitraums von zwanzig Tagen. Während jeder einstündigen Schulungssitzung wurde ein Zeitraum von 45 Minuten dem Hören von Vorträgen, Diskussionen und der Diskussion von Methoden zur Verwendung von Lehrmitteln wie Broschüren und Handbüchern gewidmet. Die letzten 15 Minuten wurden genutzt, um Themen zusammenzufassen und Fragen zu beantworten.
Kein Eingriff: Kontrolle (kein Eingriff)
Keine pädagogische Intervention für Probanden in der Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der Geburt eines Kindes durch vaginale/natürliche Geburtsmethode.
Zeitfenster: 3 Monate
solche Daten werden offiziell in Krankenhäusern und Gesundheitszentren registriert. Wir erheben die Daten durch Einsicht in die Dokumente
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 944012/99

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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Klinische Studien zur Ausbildung basierend auf TPB

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