子供の安全慣行に関する親のトレーニング (BabySafety_2)
2016年10月13日 更新者：Oregon Center for Applied Science, Inc.
このプロジェクトは、0 歳から 2 歳の子供の親に、子供の怪我を防ぐ方法を教えるために設計された介入を完了しました。
介入は、安全な家庭環境を作り、適切な車の安全シートを正しく選択して取り付けるための情報を含む 2 枚の DVD パッケージで構成されていました。
研究の仮説は、介入を使用した親は、傷害予防戦略を実施する際の知識、動機、意図、および自己効力感の尺度で有意に高いスコアを獲得するというものでした.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
414
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97401
- Oregon Center for Applied Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 最年長の子が生後0～24か月の親
- 英語を話す・読む
- インターネットにアクセスできること（オンライン学習のみ）
除外基準:
- 法的または物理的な親権を持たない親
- -被験者は、家族が過去2年間の怪我の結果として病院に一晩滞在した世帯に住んでいます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：赤ちゃんの安全を守る
誕生から 24 か月までの子供を持つ親向けに設計された、Keeping Baby Safe 2-DVD パッケージ。
1 枚の DVD では、自動車の乗客の安全について説明し、親の子供の年齢に合ったチャイルド シートの正しい選択と適切な取り付けに焦点を当てています。
2 番目の DVD は、(a) 転倒の防止、(b) 火事や火傷の防止、(c) 中毒の防止、(d) 銃器の安全性、(e) 溺死の防止、(f) 窒息の防止、および窒息、(e) 遊具の安全、(f) 動物の安全。
ホーム セーフティ DVD の内容は、米国小児科学会 (AAP) が、乳児健診時に医師が両親に提供することを推奨する情報に基づいています。
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Keeping Baby Safe は 2 枚組の DVD パッケージで、生後 24 か月までの子供を持つ親に子供時代の怪我予防のスキルを教えます。
1 枚の DVD では、自動車の乗客の安全について説明し、親の子供の年齢に合ったチャイルド シートの正しい選択と適切な取り付けに焦点を当てています。
2 番目の DVD は、(a) 転倒の防止、(b) 火事や火傷の防止、(c) 中毒の防止、(d) 銃器の安全性、(e) 溺死の防止、(f) 窒息の防止、および窒息、(e) 遊具の安全、(f) 動物の安全。
ホーム セーフティ DVD の内容は、米国小児科学会 (AAP) が、乳児健診時に医師が両親に提供することを推奨する情報に基づいています。
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アクティブコンパレータ：AAP TIPP シート
アメリカ小児科学会傷害予防プログラム (TIPP) シート。
親が通常、乳児健診時に小児科医または一般開業医から受け取る紙ベースの情報シート。
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アメリカ小児科学会傷害予防プログラム (TIPP) シート。
親は通常、赤ちゃんの診察時に小児科医または一般開業医から紙ベースの情報シートを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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けが防止戦略を実施する親の動機の変化
時間枠：介入後 7 日および 30 日
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介入後 7 日および 30 日
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怪我防止の実践に関する親の知識の変化
時間枠：介入後7日および30日
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介入後7日および30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月13日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月13日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。