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ゲーミフィケーションを活用した MSM における HIV 予防とケアとの連携の推進

2018年2月20日 更新者:University of California, Berkeley
この研究は、ゲーミフィケーションの概念に基づいた行動介入である「Stick To It」のパイロット評価です。 このプログラムの目的は、男性と性行為をする若い男性(MSM)に、HIV および性感染症(STI)の定期的な検査を受け、より安全な性行動を採用するよう奨励し、最終的な目標は HIV および STI の発生率を減らすことです。 ゲーミフィケーションとは、ポイント、バッジ、報酬などのゲーム要素をゲーム以外の設定に適用することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者らは、ゲーミフィケーションの原理と仕組みを使用した予防介入である「Stick To It」の準実験的なパイロット研究を実施する予定だ。 この介入には、男性に検査を受けるよう促すオンラインタイマー、オンラインクイズ、仲間の募集などが含まれる。これらのアクティビティには、参加クリニックでの賞品と交換できるポイントが付与されます。 この介入は、医療スタッフと若い MSM のフォーカス グループへのインタビューから得られた結果と、ゲーミフィケーション コンサルタントからの意見に基づいて設計されました。 主な仮説は、介入により若いMSMの間でHIV/STI検査の繰り返しが増加するというものである。 この介入は、カリフォルニア州オークランドとロサンゼルスにある2つのSTIクリニックで2週間間隔で6か月間実施される。 研究者らは、同じ性感染症クリニックに通う若いMSMと暴露されていない人の医療記録を調査し、四半期ごとのHIV検査の受診状況と6か月後の自己申告の行動を比較する予定だ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

166

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • AHF Hollywood Wellness Center
      • Oakland、California、アメリカ、94606
        • AHF Wellness Center Oakland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18~26歳
  • 男
  • ゲイ/バイセクシュアル/クィアであると自認する
  • Stick To It プログラムに参加するためのインフォームドコンセントを提供する意欲と能力がある
  • クリニックの周囲にあるいくつかの郵便番号地域のいずれかに居住している

除外基準:

  • 含まれる郵便番号地域の居住者ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:比較: 標準治療
AHF ウェルネス センターでは、すべての男性が標準サービスをご利用いただけます。
アクティブコンパレータ:介入: 「それに固執する」介入
行動介入。
この介入は、若い MSM に 3 か月ごとの HIV および STI 検査を奨励することを目的とした、オンラインおよび現実世界の活動を通じて獲得したポイントに連動した賞品システムです。 参加者は、オンライン クイズに答える、友人を参加に招待する、HIV/STI の検査を受けるなど、事前に決められたアクティビティに対してポイントを受け取ります。 ポイントは 2 つのエイズ ヘルスケア財団メンズ ウェルネス センターで直接引き換えることができ、参加者はポイントをガムボール マシンのガムボールと交換できます。ガムボールの異なる色の組み合わせは、異なる価値の賞品に対応します。 参加者は、SMS メッセージを通じて定期的に検査を受けるよう通知されます。さらに、stick2it.org でテスト タイマーを確認することで、次のテストの期限を確認することもできます。 Webサイト。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV検査を繰り返す
時間枠:6ヵ月
介入に参加し、6か月の追跡期間中に追加のHIV検査を1回以上受けた男性の数
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV関連のリスク行動
時間枠:6ヵ月
私たちは、報告されたセックスパートナーの数、過去6か月間における異性または未知の立場のパートナーとの無防備な肛門性交の有病率と頻度を調査します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandra I McCoy, PhD、Assistant Adjunct Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年10月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月20日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R34MH106359 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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