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身体的モビリティの結果に対するマクマスター最適老化ポータルの影響の評価

2020年2月19日 更新者:McMaster University

身体的移動に関連する知識、行動意図、健康行動に対するマクマスター オプティマル エイジング ポータルの影響の評価

McMaster Optimal Aging Portal (ポータル) は、信頼できる健康情報への一般のアクセスを増やすために 2014 年に開始されました。 ポータルは、読者が証拠に基づいたリソースにアクセスするのに役立ちます。信頼できるメッセージを識別する。そして科学的発見を理解します。 現在、研究者らは、ポータルの使用によって人々が健康でモバイルを維持するために知っていることや行動が変わるかどうかを知りたいと考えています。

このプロジェクトは次のことに役立ちます。

  1. 中年および高齢者 (40 歳以上) がポータルを使用して移動性の維持および向上に関する情報を取得する方法を理解する
  2. ポータルの使用により、移動能力の維持および向上に関する知識が変化するか、または加齢に伴う移動能力の維持または向上に役立つ可能性のあるライフスタイル行動の変化がもたらされるかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

身体的に活動的なライフスタイルは健康で老化するために重要ですが、ほとんどのカナダ人は公表されている身体活動ガイドラインを満たしていません。 これは、移動性と老化に関する証拠に基づいた情報へのアクセス、および年齢とともに移動性を維持または改善するための戦略に関する知識が不足していることが部分的に原因である可能性があります。 McMaster Optimal Aging Portal (ポータル) は、信頼できる健康情報への一般のアクセスを増やすために 2014 年に開始されました。 現在、研究者らは、理解しやすい証拠に基づいたメッセージが人々の健康と移動性を維持するために知っていることや行動を変えるかどうかを知りたいと考えています。

定量的知見を深く調査するための、二群ランダム化比較試験と定性的プロセス研究で構成される、逐次的で説明的な混合法デザイン。

同意書とベースライン調査は、関心のあるすべての参加者に送信されます。 ベースライン データ収集後、参加者は以前のポータルの使用状況によって階層化され、ナレッジ トランスレーション (KT) 介入グループまたは対照グループにランダムに割り当てられます。 12 週間の KT 介入中、介入グループの参加者はポータルにアクセスし、モビリティに関連するブログ投稿や証拠の概要を含むモビリティに焦点を当てた電子メール アラートを毎週受け取り、Twitter と Facebook のフィードをフォローするよう招待されます。関連するモビリティ情報を特定して照合するために、固有のハッシュタグが作成されます。 コントロール グループの参加者は、「セルフサービス」方式でポータルにアクセスできますが、対象を絞った KT 戦略は受け取りません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

535

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8P0A1
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を話す

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カスタマイズされた知識の翻訳
12 週間の KT 介入中、介入グループの参加者はポータルにアクセスでき、モビリティに関連するブログ投稿や証拠の概要を含むモビリティに焦点を当てた電子メール アラートを毎週受け取り、Twitter と Facebook のフィードをフォローするよう招待されます。関連するモビリティ情報を特定して照合するために、固有のハッシュタグが作成されます。
年齢とともに身体の可動性を維持および向上させることに特化した、カスタマイズされた知識翻訳戦略。
介入なし:対照群
コントロール グループの参加者は、「セルフサービス」方式でポータルにアクセスできます。 これらの参加者は、ポータルの閲覧、電子メール アラートの購読、ソーシャル メディアのフォローなどを行うことができますが、カスタマイズされたモビリティ介入は受けられません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェブサイト分析
時間枠:12週間
ポータルと知識の翻訳戦略に対する参加者の関与を理解する
12週間
メール分析
時間枠:12週間
ポータルと知識の翻訳戦略に対する参加者の関与を理解する
12週間
グーグルアナリティクス
時間枠:12週間
ポータルと知識の翻訳戦略に対する参加者の関与を理解する
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識アンケート
時間枠:介入後 12 週間と 3 か月
モビリティに関する推奨事項とガイドラインに関する参加者の知識
介入後 12 週間と 3 か月
信念に関するアンケート
時間枠:介入後 12 週間と 3 か月
健康のための可動性の維持と向上の重要性についての参加者の信念
介入後 12 週間と 3 か月
意向調査票
時間枠:介入後 12 週間と 3 か月
参加者は、モビリティの維持または向上に関連するライフスタイル行動に参加する意向がある
介入後 12 週間と 3 か月
身体活動の迅速な評価
時間枠:介入後 12 週間と 3 か月
自己申告の身体活動を数値化するには
介入後 12 週間と 3 か月
マンティ前臨床移動障害スケール
時間枠:介入後 12 週間と 3 か月
移動制限
介入後 12 週間と 3 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の満足度
時間枠:12週間
定性調査により収集
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月7日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月19日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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