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물리적 이동성 결과에 대한 McMaster Optimal Aging Portal의 영향 평가

2020년 2월 19일 업데이트: McMaster University

신체적 이동성과 관련된 지식, 행동 의도 및 건강 행동에 대한 McMaster Optimal Aging Portal의 영향 평가

McMaster Optimal Aging Portal(포털)은 신뢰할 수 있는 건강 정보에 대한 대중의 접근성을 높이기 위해 2014년에 시작되었습니다. Portal은 독자가 증거 기반 리소스에 액세스할 수 있도록 도와줍니다. 신뢰할 수 있는 메시지 식별 과학적 발견을 이해합니다. 이제 조사관은 Portal을 사용하여 사람들이 건강과 이동성을 유지하기 위해 알고 행하는 것을 변경하는지 여부를 알고 싶어합니다.

이 프로젝트는 우리에게 다음과 같은 도움을 줄 것입니다.

  1. 중년 및 고령자(40세 이상)가 포털을 사용하여 이동성 유지 및 개선에 대한 정보를 얻는 방법 이해
  2. Portal 사용이 이동성 유지 및 개선에 대한 지식의 변화를 가져오는지 또는 나이가 들면서 이동성을 유지 또는 개선하는 데 도움이 될 수 있는 라이프스타일 행동의 변화를 가져오는지 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

신체적으로 활동적인 라이프스타일은 건강 노화에 중요하지만 대부분의 캐나다인은 게시된 신체 활동 지침을 충족하지 않습니다. 이것은 부분적으로 이동성과 노화에 대한 증거 기반 정보에 대한 접근 부족과 나이가 들어감에 따라 이동성을 유지하거나 개선하기 위한 전략에 대한 지식이 부족하기 때문일 수 있습니다. McMaster Optimal Aging Portal(포털)은 신뢰할 수 있는 건강 정보에 대한 대중의 접근성을 높이기 위해 2014년에 시작되었습니다. 이제 조사관은 이해하기 쉬운 증거 기반 메시지가 사람들이 건강과 이동성을 유지하기 위해 알고 행하는 것을 변경하는지 알고 싶어합니다.

양적 결과를 심층적으로 탐색하기 위한 두 가지 무작위 통제 시험과 정성적 프로세스 연구로 구성된 순차적이고 설명적인 혼합 방법 설계.

동의서와 기본 설문조사는 관심 있는 모든 참가자에게 발송됩니다. 기준 데이터 수집 후 참가자는 이전 Portal 사용에 따라 계층화되고 지식 번역(KT) 개입 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다. 12주간의 KT 개입 기간 동안 개입 그룹 참가자는 포털에 액세스할 수 있으며 이동성과 관련된 블로그 게시물 및 증거 요약을 포함하여 이동성에 중점을 둔 주간 이메일 알림을 받고 Twitter 및 Facebook 피드를 팔로우하도록 초대됩니다. 관련된 모빌리티 정보를 식별하고 수집하기 위해 고유한 해시태그가 생성됩니다. 제어 그룹 참가자는 '셀프 서비스' 방식으로 포털에 액세스할 수 있지만 대상 KT 전략을 받을 수는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

535

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8P0A1
        • McMaster University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형 지식 번역
12주간의 KT 개입 기간 동안 개입 그룹 참가자는 포털에 액세스할 수 있으며 이동성과 관련된 블로그 게시물 및 증거 요약을 포함하여 이동성에 중점을 둔 주간 이메일 알림을 받고 Twitter 및 Facebook 피드를 팔로우하도록 초대됩니다. 관련된 모빌리티 정보를 식별하고 수집하기 위해 고유한 해시태그가 생성됩니다.
연령에 따라 신체적 이동성을 유지하고 증가시키는 데 특화된 맞춤형 지식 번역 전략.
간섭 없음: 대조군
제어 그룹의 참가자는 '셀프 서비스' 방식으로 포털에 액세스할 수 있습니다. 이러한 참가자는 포털을 탐색하고, 이메일 알림을 구독하고, 소셜 미디어를 팔로우하는 등의 작업을 수행할 수 있지만 맞춤형 이동성 개입을 받을 수는 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웹사이트 분석
기간: 12주
Portal 및 지식 번역 전략에 대한 참가자 참여 이해
12주
이메일 분석
기간: 12주
Portal 및 지식 번역 전략에 대한 참가자 참여 이해
12주
구글 애널리틱스
기간: 12주
Portal 및 지식 번역 전략에 대한 참가자 참여 이해
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
이동성 권장 사항 및 지침에 대한 참가자 지식
개입 후 12주, 3개월
신념 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
건강을 위한 이동성 유지 및 개선의 중요성에 대한 참가자의 믿음
개입 후 12주, 3개월
의도 설문지
기간: 개입 후 12주, 3개월
참가자는 이동성을 유지하거나 개선하는 것과 관련된 라이프스타일 행동에 참여하고자 합니다.
개입 후 12주, 3개월
신체 활동의 신속한 평가
기간: 개입 후 12주, 3개월
자기보고 신체 활동을 정량화하려면
개입 후 12주, 3개월
Manty 전임상 이동성 장애 척도
기간: 개입 후 12주, 3개월
이동성 제한
개입 후 12주, 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 만족도
기간: 12주
질적 인터뷰를 사용하여 수집
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 7일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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