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Bewertung der Auswirkungen des McMaster Optimal Aging Portal auf die Ergebnisse der körperlichen Mobilität

19. Februar 2020 aktualisiert von: McMaster University

Bewertung der Auswirkungen des McMaster-Portals für optimales Altern auf Wissen, Verhaltensabsichten und Gesundheitsverhalten im Zusammenhang mit körperlicher Mobilität

Das McMaster Optimal Aging Portal (das Portal) wurde 2014 ins Leben gerufen, um den öffentlichen Zugang zu vertrauenswürdigen Gesundheitsinformationen zu verbessern. Das Portal hilft Lesern beim Zugriff auf evidenzbasierte Ressourcen. vertrauenswürdige Nachrichten identifizieren; und wissenschaftliche Erkenntnisse verstehen. Nun wollen die Ermittler wissen, ob die Nutzung des Portals das verändert, was Menschen wissen und tun, um gesund und mobil zu bleiben.

Dieses Projekt wird uns dabei helfen:

  1. Verstehen Sie, wie Erwachsene mittleren Alters und ältere Menschen (ab 40 Jahren) das Portal nutzen, um Informationen zur Erhaltung und Verbesserung ihrer Mobilität zu erhalten
  2. Bewerten Sie, ob die Nutzung des Portals zu einer Änderung des Wissens über die Aufrechterhaltung und Verbesserung der Mobilität oder zu einer Änderung des Lebensstilverhaltens führt, die dazu beitragen kann, die Mobilität mit zunehmendem Alter aufrechtzuerhalten oder zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein körperlich aktiver Lebensstil ist wichtig für ein gesundes Altern, aber die meisten Kanadier halten sich nicht an die veröffentlichten Richtlinien für körperliche Aktivität. Dies kann zum Teil auf den fehlenden Zugang zu evidenzbasierten Informationen über Mobilität und Altern sowie auf mangelndes Wissen über Strategien zur Aufrechterhaltung oder Verbesserung der Mobilität mit zunehmendem Alter zurückzuführen sein. Das McMaster Optimal Aging Portal (das Portal) wurde 2014 ins Leben gerufen, um den öffentlichen Zugang zu vertrauenswürdigen Gesundheitsinformationen zu verbessern. Nun wollen die Ermittler wissen, ob leicht verständliche, evidenzbasierte Botschaften das verändern, was Menschen wissen und tun, um gesund und mobil zu bleiben.

Sequentielles, erklärendes Mixed-Methods-Design, bestehend aus einer zweiarmigen randomisierten kontrollierten Studie und einer qualitativen Prozessstudie zur detaillierten Untersuchung quantitativer Ergebnisse.

Einverständniserklärungen und eine Basisbefragung werden allen interessierten Teilnehmern zugesandt. Nach der Erfassung der Basisdaten werden die Teilnehmer nach vorheriger Portalnutzung geschichtet und randomisiert der Interventions- oder Kontrollgruppe der Wissensübersetzung (Knowledge Translation, KT) zugeteilt. Während der 12-wöchigen KT-Intervention haben die Teilnehmer der Interventionsgruppe Zugriff auf das Portal und erhalten wöchentliche E-Mail-Benachrichtigungen zum Thema Mobilität, einschließlich Blogbeiträgen und Evidenzzusammenfassungen, die für die Mobilität relevant sind, und werden eingeladen, einem Twitter- und Facebook-Feed zu folgen; Es wird ein einzigartiger Hashtag erstellt, um relevante Mobilitätsinformationen zu identifizieren und zusammenzustellen. Teilnehmer der Kontrollgruppe können im Selbstbedienungsmodus auf das Portal zugreifen, erhalten jedoch keine gezielten KT-Strategien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

535

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Maßgeschneiderte Wissensübersetzung
Während der 12-wöchigen KT-Intervention haben die Teilnehmer der Interventionsgruppe Zugang zum Portal und erhalten wöchentliche E-Mail-Benachrichtigungen zum Thema Mobilität, einschließlich Blogbeiträgen und Evidenzzusammenfassungen, die für die Mobilität relevant sind, und werden eingeladen, einem Twitter- und Facebook-Feed zu folgen; Es wird ein einzigartiger Hashtag erstellt, um relevante Mobilitätsinformationen zu identifizieren und zusammenzustellen.
Sonstiges: Maßgeschneiderte Wissensübersetzung
Maßgeschneiderte Strategien zur Wissensübersetzung, die speziell auf den Erhalt und die Steigerung der körperlichen Mobilität im Alter abzielen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer der Kontrollgruppe haben im „Selbstbedienungsmodus“ Zugriff auf das Portal. Diese Teilnehmer können das Portal durchsuchen, E-Mail-Benachrichtigungen abonnieren, sozialen Medien folgen usw., erhalten jedoch keine maßgeschneiderte Mobilitätsintervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Website-Analyse
Zeitfenster: 12 Wochen
Verständnis der Teilnehmerinteraktion mit dem Portal und Wissensübersetzungsstrategien
12 Wochen
E-Mail-Analyse
Zeitfenster: 12 Wochen
Verständnis der Teilnehmerinteraktion mit dem Portal und Wissensübersetzungsstrategien
12 Wochen
Google Analytics
Zeitfenster: 12 Wochen
Verständnis der Teilnehmerinteraktion mit dem Portal und Wissensübersetzungsstrategien
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensfragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Kenntnisse der Teilnehmer über Mobilitätsempfehlungen und -richtlinien
12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Fragebogen zu Überzeugungen
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Überzeugungen der Teilnehmer über die Bedeutung der Aufrechterhaltung und Verbesserung der Mobilität für die Gesundheit
12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Fragebogen zu Absichten
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Die Absicht der Teilnehmer, sich an Lebensstilverhalten zu beteiligen, das mit der Aufrechterhaltung oder Verbesserung der Mobilität zusammenhängt
12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Schnelle Beurteilung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Zur Quantifizierung der selbstberichteten körperlichen Aktivität
12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Präklinische Mobilitätsbehinderungsskala von Manty
Zeitfenster: 12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention
Mobilitätseinschränkung
12 Wochen, 3 Monate nach der Intervention

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmerzufriedenheit
Zeitfenster: 12 Wochen
Erhoben durch qualitative Interviews
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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