Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu portalu McMaster Optimal Aging na wyniki w zakresie mobilności fizycznej

19 lutego 2020 zaktualizowane przez: McMaster University

Ocena wpływu portalu McMaster Optimal Aging na wiedzę, intencje behawioralne i zachowania zdrowotne związane z mobilnością fizyczną

Portal McMaster Optimal Aging (Portal) został uruchomiony w 2014 r. w celu zwiększenia publicznego dostępu do wiarygodnych informacji zdrowotnych. Portal pomaga czytelnikom uzyskać dostęp do zasobów opartych na dowodach; identyfikować wiarygodne wiadomości; i zrozumieć odkrycia naukowe. Teraz badacze chcą wiedzieć, czy korzystanie z Portalu zmienia to, co ludzie wiedzą i robią, aby zachować zdrowie i mobilność.

Ten projekt pomoże nam:

  1. Dowiedz się, w jaki sposób osoby dorosłe w średnim i starszym wieku (w wieku 40+) korzystają z Portalu, aby uzyskać informacje na temat utrzymania i poprawy mobilności
  2. Ocenić, czy korzystanie z Portalu skutkuje zmianą wiedzy na temat utrzymania i poprawy sprawności ruchowej lub zmianą zachowań związanych ze stylem życia, które mogą pomóc w utrzymaniu lub poprawie sprawności ruchowej wraz z wiekiem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Aktywny fizycznie styl życia jest ważny dla zdrowego starzenia się, ale większość Kanadyjczyków nie spełnia opublikowanych wytycznych dotyczących aktywności fizycznej. Może to częściowo wynikać z braku dostępu do opartych na dowodach informacji na temat mobilności i starzenia się oraz wiedzy na temat strategii utrzymania lub poprawy mobilności wraz z wiekiem. Portal McMaster Optimal Aging (Portal) został uruchomiony w 2014 r. w celu zwiększenia publicznego dostępu do wiarygodnych informacji zdrowotnych. Teraz badacze chcą wiedzieć, czy łatwe do zrozumienia wiadomości oparte na dowodach zmieniają to, co ludzie wiedzą i robią, aby zachować zdrowie i mobilność.

Sekwencyjny, wyjaśniający projekt metod mieszanych składający się z dwuramiennej, randomizowanej, kontrolowanej próby i jakościowego badania procesu w celu dogłębnego zbadania wyników ilościowych.

Formularze zgody i ankieta podstawowa zostaną przesłane do wszystkich zainteresowanych uczestników. Po zebraniu danych wyjściowych uczestnicy zostaną podzieleni na warstwy według wcześniejszego korzystania z Portalu i losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej zajmującej się tłumaczeniem wiedzy (KT). Podczas 12-tygodniowej interwencji KT uczestnicy grupy interwencyjnej będą mieli dostęp do portalu i będą otrzymywać cotygodniowe powiadomienia e-mail dotyczące mobilności, w tym posty na blogach i podsumowania dowodów dotyczące mobilności, a także zostaną zaproszeni do śledzenia kanałów na Twitterze i Facebooku; zostanie utworzony unikalny hashtag w celu identyfikacji i zestawienia istotnych informacji dotyczących mobilności. Uczestnicy grupy kontrolnej będą mogli uzyskać dostęp do Portalu w sposób „samoobsługowy”, ale nie otrzymają ukierunkowanych strategii KT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

535

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mówiący po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dostosowane tłumaczenie wiedzy
Podczas 12-tygodniowej interwencji KT uczestnicy grupy interwencyjnej będą mieli dostęp do portalu i będą otrzymywać cotygodniowe powiadomienia e-mail dotyczące mobilności, w tym posty na blogach i podsumowania dowodów dotyczące mobilności, a także zostaną zaproszeni do śledzenia kanałów na Twitterze i Facebooku; zostanie utworzony unikalny hashtag w celu identyfikacji i zestawienia istotnych informacji dotyczących mobilności.
Dostosowane strategie tłumaczenia wiedzy specyficzne dla utrzymania i zwiększania mobilności fizycznej wraz z wiekiem.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej będą mieli dostęp do Portalu w sposób „samoobsługowy”. Ci uczestnicy będą mogli przeglądać Portal, subskrybować powiadomienia e-mail, śledzić media społecznościowe itp., ale nie otrzymają dostosowanej interwencji w zakresie mobilności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analityka witryny
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zrozumienie zaangażowania uczestników w korzystanie z Portalu i strategii tłumaczenia wiedzy
12 tygodni
Analityka e-maili
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zrozumienie zaangażowania uczestników w korzystanie z Portalu i strategii tłumaczenia wiedzy
12 tygodni
Google Analytics
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zrozumienie zaangażowania uczestników w korzystanie z Portalu i strategii tłumaczenia wiedzy
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Wiedzy
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Znajomość przez uczestników zaleceń i wytycznych dotyczących mobilności
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz przekonań
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Przekonania uczestników na temat znaczenia utrzymania i poprawy mobilności dla zdrowia
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz intencji
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Intencje uczestników do angażowania się w zachowania związane ze stylem życia związane z utrzymaniem lub poprawą mobilności
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Szybka ocena aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Aby określić ilościowo zgłaszaną przez siebie aktywność fizyczną
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Manty Przedkliniczna Skala Niepełnosprawności Mobilności
Ramy czasowe: 12 tygodni, 3 miesiące po interwencji
Ograniczenie mobilności
12 tygodni, 3 miesiące po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie uczestników
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zebrane za pomocą wywiadów jakościowych
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj