Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

McMaster Optimal Aging Portalin vaikutuksen arvioiminen fyysisen liikkuvuuden tuloksiin

keskiviikko 19. helmikuuta 2020 päivittänyt: McMaster University

McMaster Optimal Aging -portaalin vaikutuksen arviointi fyysiseen liikkuvuuteen liittyviin tietoihin, käyttäytymisaikomuksiin ja terveyskäyttäytymiseen

McMaster Optimal Aging Portal ("portaali") lanseerattiin vuonna 2014 lisäämään luotettavan terveystiedon julkisuutta. Portaali auttaa lukijoita pääsemään näyttöön perustuviin resursseihin; tunnistaa luotettavat viestit; ja ymmärtää tieteellisiä havaintoja. Nyt tutkijat haluavat tietää, muuttaako portaalin käyttäminen sitä, mitä ihmiset tietävät ja tekevät pysyäkseen terveinä ja liikkuvana.

Tämä projekti auttaa meitä:

  1. Ymmärrä kuinka keski-ikäiset ja vanhemmat aikuiset (40+) käyttävät portaalia saadakseen tietoa liikkuvuuden ylläpitämisestä ja parantamisesta
  2. Arvioi, muuttaako portaalin käyttö tietämystä liikkuvuuden ylläpitämisestä ja parantamisesta tai muutoksia elämäntapakäyttäytymisessä, mikä voi auttaa ylläpitämään tai parantamaan liikkuvuutta iän myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysisesti aktiiviset elämäntavat ovat tärkeitä terveen ikääntymisen kannalta, mutta useimmat kanadalaiset eivät täytä julkaistuja fyysisen aktiivisuuden ohjeita. Tämä saattaa osittain johtua siitä, että näyttöön perustuvaa tietoa liikkuvuudesta ja ikääntymisestä ei ole saatavilla eikä tietoa strategioista liikkuvuuden ylläpitämiseksi tai parantamiseksi iän myötä. McMaster Optimal Aging Portal ("portaali") lanseerattiin vuonna 2014 lisäämään luotettavan terveystiedon julkisuutta. Nyt tutkijat haluavat tietää, muuttavatko helposti ymmärrettävät todisteisiin perustuvat viestit sitä, mitä ihmiset tietävät ja tekevät pysyäkseen terveinä ja liikkuvana.

Peräkkäinen, selittävä sekamenetelmien suunnittelu, joka koostuu kaksihaaraisesta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta ja kvalitatiivisesta prosessitutkimuksesta kvantitatiivisten löydösten syvälliseen tutkimiseen.

Suostumuslomakkeet ja peruskysely lähetetään kaikille kiinnostuneille osallistujille. Perustietojen keruun jälkeen osallistujat ositetaan portaalin aiemman käytön mukaan ja satunnaistetaan Knowledge Translation (KT) -interventio- tai kontrolliryhmään. 12-viikkoisen KT-intervention aikana interventioryhmän osallistujat pääsevät portaaliin ja saavat liikkuvuuteen keskittyviä viikoittaisia ​​sähköpostihälytyksiä, mukaan lukien liikkuvuuteen liittyviä blogiviestejä ja todisteiden yhteenvetoja, ja heidät kutsutaan seuraamaan Twitter- ja Facebook-syötettä. ainutlaatuinen hashtag luodaan tunnistamaan ja kokoamaan asiaankuuluvat liikkuvuustiedot. Kontrolliryhmän osallistujat voivat käyttää portaalia "itsepalveluperiaatteella", mutta he eivät saa kohdennettuja KT-strategioita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

535

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Räätälöity tiedon käännös
12-viikkoisen KT-intervention aikana interventioryhmän osallistujat pääsevät portaaliin ja saavat liikkuvuuteen keskittyviä viikoittaisia ​​sähköpostihälytyksiä, mukaan lukien liikkuvuuteen liittyviä blogipostauksia ja todisteiden yhteenvetoja, ja heidät kutsutaan seuraamaan Twitter- ja Facebook-syötettä. ainutlaatuinen hashtag luodaan tunnistamaan ja kokoamaan asiaankuuluvat liikkuvuustiedot.
Räätälöidyt tiedon käännösstrategiat fyysisen liikkuvuuden ylläpitämiseen ja lisäämiseen iän myötä.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujilla on pääsy portaaliin "itsepalveluperiaatteella". Nämä osallistujat voivat selata portaalia, tilata sähköposti-ilmoituksia, seurata sosiaalista mediaa jne., mutta eivät saa räätälöityjä liikkuvuustoimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkosivuston analytiikka
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ymmärtää osallistujien sitoutumisen portaaliin ja tiedon käännösstrategioihin
12 viikkoa
Sähköpostianalytiikka
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ymmärtää osallistujien sitoutumisen portaaliin ja tiedon käännösstrategioihin
12 viikkoa
Googlen analytiikka
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Ymmärtää osallistujien sitoutumisen portaaliin ja tiedon käännösstrategioihin
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokysely
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Osallistujat tuntevat liikkumissuositukset ja -ohjeet
12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Uskomuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Osallistujien uskomuksia liikkuvuuden ylläpitämisen ja parantamisen tärkeydestä terveyden kannalta
12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Tarkoituskyselylomake
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Osallistujat aikovat harjoittaa elämäntapakäyttäytymistä, jotka liittyvät liikkuvuuden ylläpitämiseen tai parantamiseen
12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Fyysisen aktiivisuuden nopea arviointi
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Itse ilmoittaman fyysisen aktiivisuuden kvantifiointi
12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Mantyn prekliininen liikkuvuusvammaisuusasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta
Liikkuvuuden rajoitus
12 viikkoa, 3 kuukautta interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kerätty käyttämällä laadullisia haastatteluja
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa