Evaluación del impacto del portal de envejecimiento óptimo de McMaster en los resultados de movilidad física
Evaluación del impacto del portal de envejecimiento óptimo de McMaster en el conocimiento, las intenciones de comportamiento y los comportamientos de salud relacionados con la movilidad física
El Portal de envejecimiento óptimo de McMaster (el Portal) se lanzó en 2014 para aumentar el acceso público a información de salud confiable. El Portal ayuda a los lectores a acceder a recursos basados en evidencia; identificar mensajes confiables; y comprender los hallazgos científicos. Ahora los investigadores quieren saber si el uso del Portal cambia lo que la gente sabe y hace para mantenerse sana y móvil.
Este proyecto nos ayudará a:
- Comprender cómo los adultos mayores y de mediana edad (mayores de 40 años) usan el Portal para obtener información sobre cómo mantener y mejorar la movilidad
- Evaluar si el uso del Portal da como resultado un cambio en el conocimiento sobre cómo mantener y mejorar la movilidad, o un cambio en los comportamientos de estilo de vida que pueden ayudar a mantener o mejorar la movilidad con la edad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estilos de vida físicamente activos son importantes para el envejecimiento saludable, pero la mayoría de los canadienses no cumplen con las pautas de actividad física publicadas. Esto puede deberse en parte a la falta de acceso a información basada en evidencia sobre movilidad y envejecimiento, y al conocimiento de estrategias para mantener o mejorar la movilidad con la edad. El Portal de envejecimiento óptimo de McMaster (el Portal) se lanzó en 2014 para aumentar el acceso público a información de salud confiable. Ahora los investigadores quieren saber si los mensajes fáciles de entender basados en evidencia cambian lo que las personas saben y hacen para mantenerse saludables y en movimiento.
Diseño secuencial explicativo de métodos mixtos que consta de un ensayo controlado aleatorio de dos brazos y un estudio de proceso cualitativo para explorar los hallazgos cuantitativos en profundidad.
Se enviarán formularios de consentimiento y una encuesta de referencia a todos los participantes interesados. Después de la recopilación de datos de referencia, los participantes se estratificarán según el uso anterior del Portal y se asignarán aleatoriamente al grupo de intervención o de control de traducción de conocimiento (KT). Durante la intervención KT de 12 semanas, los participantes del grupo de intervención tendrán acceso al Portal y recibirán alertas semanales por correo electrónico centradas en la movilidad, incluidas publicaciones en blogs y resúmenes de evidencia relevantes para la movilidad, y serán invitados a seguir Twitter y Facebook; se creará un hashtag único para identificar y recopilar información de movilidad relevante. Los participantes del grupo de control podrán acceder al Portal en forma de "autoservicio", pero no recibirán estrategias de KT específicas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8P0A1
- McMaster University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Traducción de conocimientos a medida
Durante la intervención KT de 12 semanas, los participantes del grupo de intervención tendrán acceso al Portal y recibirán alertas semanales por correo electrónico centradas en la movilidad, incluidas publicaciones en blogs y resúmenes de evidencia relevantes para la movilidad, y serán invitados a seguir Twitter y Facebook; se creará un hashtag único para identificar y recopilar información de movilidad relevante.
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Estrategias personalizadas de traducción de conocimientos específicas para mantener y aumentar la movilidad física con la edad.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en el grupo de control tendrán acceso al Portal en forma de 'autoservicio'.
Estos participantes podrán navegar por el Portal, suscribirse a alertas por correo electrónico, seguir las redes sociales, etc., pero no recibirán la intervención de movilidad personalizada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis de sitios web
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Comprender el compromiso de los participantes con el Portal y las estrategias de traducción del conocimiento
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12 semanas
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Análisis de correo electrónico
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Comprender el compromiso de los participantes con el Portal y las estrategias de traducción del conocimiento
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12 semanas
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Google analitico
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Comprender el compromiso de los participantes con el Portal y las estrategias de traducción del conocimiento
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de conocimientos
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Conocimiento de los participantes sobre recomendaciones y pautas de movilidad.
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12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Cuestionario de Creencias
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Creencias de los participantes sobre la importancia de mantener y mejorar la movilidad para la salud
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12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Cuestionario de Intenciones
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Intenciones de los participantes de participar en comportamientos de estilo de vida relacionados con el mantenimiento o la mejora de la movilidad
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12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Evaluación Rápida de la Actividad Física
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Para cuantificar la actividad física autoinformada
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12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Escala de discapacidad de movilidad preclínica de Manty
Periodo de tiempo: 12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Limitación de movilidad
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12 semanas, 3 meses después de la intervención
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del participante
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Recopilados mediante entrevistas cualitativas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Neil-Sztramko S, Smith-Turchyn J, Richardson J, Dobbins M. Impact of a Knowledge Translation Intervention on Physical Activity and Mobility in Older Adults (the Move4Age Study): Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2020 Feb 11;22(2):e15125. doi: 10.2196/15125.
- Neil-Sztramko SE, Smith-Turchyn J, Richardson J, Dobbins M. A Mobility-Focused Knowledge Translation Randomized Controlled Trial to Improve Physical Activity: Process Evaluation of the Move4Age Study. J Med Internet Res. 2019 Jun 20;21(6):e13965. doi: 10.2196/13965.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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