Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dopadu portálu optimálního stárnutí McMaster na výsledky fyzické mobility

19. února 2020 aktualizováno: McMaster University

Hodnocení dopadu portálu optimálního stárnutí McMaster na znalosti, záměry chování a zdravotní chování související s fyzickou mobilitou

Portál McMaster Optimal Aging Portal (dále jen portál) byl spuštěn v roce 2014 s cílem zvýšit veřejný přístup k důvěryhodným zdravotním informacím. Portál pomáhá čtenářům přistupovat ke zdrojům založeným na důkazech; identifikovat důvěryhodné zprávy; a porozumět vědeckým poznatkům. Nyní chtějí vyšetřovatelé vědět, zda používání portálu mění to, co lidé vědí a dělají, aby zůstali zdraví a mobilní.

Tento projekt nám pomůže:

  1. Pochopte, jak dospělí středního a staršího věku (40+) využívají portál k získávání informací o udržování a zlepšování mobility
  2. Vyhodnoťte, zda používání Portálu vede ke změně znalostí o udržování a zlepšování mobility nebo ke změně životního stylu, která může pomoci udržet nebo zlepšit mobilitu s věkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Fyzicky aktivní životní styl je důležitý pro zdravé stárnutí, ale většina Kanaďanů nesplňuje publikované pokyny pro fyzickou aktivitu. To může být částečně způsobeno nedostatečným přístupem k informacím o mobilitě a stárnutí podloženým důkazy a znalostmi strategií k udržení nebo zlepšení mobility s věkem. Portál McMaster Optimal Aging Portal (dále jen portál) byl spuštěn v roce 2014 s cílem zvýšit veřejný přístup k důvěryhodným zdravotním informacím. Nyní chtějí vyšetřovatelé vědět, zda snadno srozumitelná sdělení založená na důkazech mění to, co lidé vědí a dělají, aby zůstali zdraví a mobilní.

Sekvenční, vysvětlující návrh smíšených metod sestávající z dvouramenné randomizované kontrolované studie a kvalitativní procesní studie k podrobnému prozkoumání kvantitativních zjištění.

Všem zainteresovaným účastníkům budou zaslány formuláře souhlasu a základní průzkum. Po sběru výchozích dat budou účastníci stratifikováni podle předchozího použití portálu a randomizováni do intervenční nebo kontrolní skupiny Překlad znalostí (KT). Během 12týdenní intervence KT budou mít účastníci intervenční skupiny přístup k portálu a budou dostávat týdenní e-mailová upozornění zaměřená na mobilitu, včetně blogových příspěvků a souhrnů důkazů týkajících se mobility, a budou pozváni ke sledování kanálu na Twitteru a Facebooku; bude vytvořen jedinečný hashtag pro identifikaci a shromažďování relevantních informací o mobilitě. Účastníci kontrolní skupiny budou moci přistupovat k portálu „samoobslužným“ způsobem, ale nedostanou cílené strategie KT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

535

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8P0A1
        • McMaster University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Překlad znalostí na míru
Během 12týdenní intervence KT budou mít účastníci intervenční skupiny přístup k portálu a budou dostávat týdenní e-mailová upozornění zaměřená na mobilitu, včetně blogových příspěvků a souhrnů důkazů týkajících se mobility, a budou pozváni ke sledování kanálu Twitter a Facebook; bude vytvořen jedinečný hashtag pro identifikaci a shromažďování relevantních informací o mobilitě.
Přizpůsobené strategie překladu znalostí specifické pro udržení a zvýšení fyzické mobility s věkem.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině budou mít přístup k portálu „samoobslužným“ způsobem. Tito účastníci budou moci procházet portál, přihlásit se k odběru e-mailových upozornění, sledovat sociální média atd., ale nedostanou přizpůsobené zásahy v oblasti mobility.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza webových stránek
Časové okno: 12 týdnů
Pochopení zapojení účastníků do portálu a strategií překladu znalostí
12 týdnů
E-mailová analytika
Časové okno: 12 týdnů
Pochopení zapojení účastníků do portálu a strategií překladu znalostí
12 týdnů
Google Analytics
Časové okno: 12 týdnů
Pochopení zapojení účastníků do portálu a strategií překladu znalostí
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník znalostí
Časové okno: 12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Účastníci znalost doporučení a pokynů pro mobilitu
12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Dotazník přesvědčení
Časové okno: 12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Přesvědčení účastníků o důležitosti udržení a zlepšení mobility pro zdraví
12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Dotazník záměrů
Časové okno: 12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Účastníci mají v úmyslu zapojit se do životního stylu souvisejícího s udržením nebo zlepšením mobility
12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Rychlé hodnocení fyzické aktivity
Časové okno: 12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Kvantifikovat fyzickou aktivitu, kterou si sami uváděli
12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Manty Preklinická stupnice pohyblivosti
Časové okno: 12 týdnů, 3 měsíce po intervenci
Omezení mobility
12 týdnů, 3 měsíce po intervenci

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost účastníků
Časové okno: 12 týdnů
Shromážděno pomocí kvalitativních rozhovorů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

27. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017-04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit