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Valutazione dell'impatto del portale McMaster sull'invecchiamento ottimale sui risultati della mobilità fisica

19 febbraio 2020 aggiornato da: McMaster University

Valutazione dell'impatto del portale McMaster sull'invecchiamento ottimale su conoscenze, intenzioni comportamentali e comportamenti di salute correlati alla mobilità fisica

Il McMaster Optimal Aging Portal (il Portale) è stato lanciato nel 2014 per aumentare l'accesso del pubblico a informazioni sanitarie affidabili. Il Portale aiuta i lettori ad accedere a risorse basate sull'evidenza; identificare messaggi affidabili; e comprendere le scoperte scientifiche. Ora gli investigatori vogliono sapere se l'utilizzo del Portale cambia ciò che le persone sanno e fanno per rimanere in salute e mobili.

Questo progetto ci aiuterà a:

  1. Comprendere come gli adulti di mezza età e gli anziani (oltre i 40 anni) utilizzano il Portale per ottenere informazioni sul mantenimento e il miglioramento della mobilità
  2. Valutare se l'uso del Portale comporta un cambiamento nelle conoscenze sul mantenimento e il miglioramento della mobilità o un cambiamento nei comportamenti dello stile di vita che possono aiutare a mantenere o migliorare la mobilità con l'età.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli stili di vita fisicamente attivi sono importanti per l'invecchiamento della salute, ma la maggior parte dei canadesi non soddisfa le linee guida sull'attività fisica pubblicate. Ciò può essere in parte dovuto alla mancanza di accesso a informazioni basate su prove sulla mobilità e l'invecchiamento e alla conoscenza di strategie per mantenere o migliorare la mobilità con l'età. Il McMaster Optimal Aging Portal (il Portale) è stato lanciato nel 2014 per aumentare l'accesso del pubblico a informazioni sanitarie affidabili. Ora gli investigatori vogliono sapere se i messaggi basati su prove di facile comprensione cambiano ciò che le persone sanno e fanno per rimanere in salute e mobili.

Progettazione sequenziale ed esplicativa di metodi misti costituita da uno studio controllato randomizzato a due bracci e uno studio di processo qualitativo per esplorare in profondità i risultati quantitativi.

I moduli di consenso e un sondaggio di base saranno inviati a tutti i partecipanti interessati. Dopo la raccolta dei dati di riferimento, i partecipanti saranno stratificati in base al precedente utilizzo del portale e randomizzati all'intervento di traduzione della conoscenza (KT) o al gruppo di controllo. Durante l'intervento KT di 12 settimane, i partecipanti al gruppo di intervento avranno accesso al Portale e riceveranno avvisi e-mail settimanali incentrati sulla mobilità, inclusi post di blog e riepiloghi di prove rilevanti per la mobilità e saranno invitati a seguire un feed Twitter e Facebook; verrà creato un hashtag univoco per identificare e raccogliere informazioni rilevanti sulla mobilità. I partecipanti al gruppo di controllo potranno accedere al Portale in modo "self-service", ma non riceveranno strategie KT mirate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

535

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parlando inglese

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Traduzione di conoscenze su misura
Durante l'intervento KT di 12 settimane, i partecipanti al gruppo di intervento avranno accesso al Portale e riceveranno avvisi e-mail settimanali incentrati sulla mobilità, inclusi post di blog e riepiloghi di prove rilevanti per la mobilità e saranno invitati a seguire un feed Twitter e Facebook; verrà creato un hashtag univoco per identificare e raccogliere informazioni rilevanti sulla mobilità.
Altro: Traduzione di conoscenze su misura
Strategie di traduzione della conoscenza su misura specifiche per mantenere e aumentare la mobilità fisica con l'età.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo avranno accesso al Portale in modalità 'self-service'. Questi partecipanti potranno navigare sul Portale, iscriversi agli avvisi e-mail, seguire i social media, ecc. ma non riceveranno l'intervento di mobilità su misura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del sito web
Lasso di tempo: 12 settimane
Comprendere il coinvolgimento dei partecipanti con il Portale e le strategie di traduzione delle conoscenze
12 settimane
Analisi della posta elettronica
Lasso di tempo: 12 settimane
Comprendere il coinvolgimento dei partecipanti con il Portale e le strategie di traduzione delle conoscenze
12 settimane
Statistiche di Google
Lasso di tempo: 12 settimane
Comprendere il coinvolgimento dei partecipanti con il Portale e le strategie di traduzione delle conoscenze
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario conoscitivo
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Conoscenza dei partecipanti delle raccomandazioni e delle linee guida sulla mobilità
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Questionario sulle credenze
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Convinzioni dei partecipanti sull'importanza di mantenere e migliorare la mobilità per la salute
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Questionario sulle intenzioni
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Intenzioni dei partecipanti di impegnarsi in comportamenti relativi allo stile di vita relativi al mantenimento o al miglioramento della mobilità
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Valutazione rapida dell'attività fisica
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Per quantificare l'attività fisica auto-riportata
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Scala di disabilità della mobilità preclinica Manty
Lasso di tempo: 12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento
Limitazione della mobilità
12 settimane, 3 mesi dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione dei partecipanti
Lasso di tempo: 12 settimane
Raccolti mediante interviste qualitative
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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