Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af indvirkningen af ​​McMaster Optimal Aging Portal på fysiske mobilitetsresultater

19. februar 2020 opdateret af: McMaster University

Evaluering af indvirkningen af ​​McMaster Optimal Aging Portal på viden, adfærdsmæssige hensigter og sundhedsadfærd relateret til fysisk mobilitet

McMaster Optimal Aging Portal (Portalen) blev lanceret i 2014 for at øge offentlighedens adgang til pålidelige sundhedsoplysninger. Portalen hjælper læserne med at få adgang til evidensbaserede ressourcer; identificere pålidelige beskeder; og forstå videnskabelige resultater. Nu vil efterforskerne vide, om brugen af ​​portalen ændrer, hvad folk ved og gør for at forblive sunde og mobile.

Dette projekt vil hjælpe os med at:

  1. Forstå, hvordan midaldrende og ældre voksne (40+) bruger portalen til at få information om at opretholde og forbedre mobilitet
  2. Vurder, om brugen af ​​portalen resulterer i en ændring i viden om opretholdelse og forbedring af mobilitet, eller ændring i livsstilsadfærd, der kan hjælpe med at opretholde eller forbedre mobilitet med alderen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fysisk aktiv livsstil er vigtig for sundhedens aldring, men de fleste canadiere opfylder ikke offentliggjorte retningslinjer for fysisk aktivitet. Dette kan til dels skyldes manglende adgang til evidensbaseret information om mobilitet og aldring og viden om strategier til at opretholde eller forbedre mobilitet med alderen. McMaster Optimal Aging Portal (Portalen) blev lanceret i 2014 for at øge offentlighedens adgang til pålidelige sundhedsoplysninger. Nu vil efterforskerne vide, om letforståelige evidensbaserede budskaber ændrer, hvad folk ved og gør for at forblive sunde og mobile.

Sekventielt, forklarende mixed-methods design bestående af et to-armet randomiseret kontrolleret forsøg og et kvalitativt processtudie for at udforske kvantitative resultater i dybden.

Samtykkeskemaer og en basisundersøgelse vil blive sendt til alle interesserede deltagere. Efter indsamling af baseline data vil deltagerne blive stratificeret efter tidligere brug af portalen og randomiseret til Knowledge Translation (KT) interventions- eller kontrolgruppen. Under den 12-ugers KT-intervention vil interventionsgruppedeltagere have adgang til portalen og vil modtage mobilitetsfokuserede ugentlige e-mail-advarsler, herunder blogindlæg og bevisopsummeringer, der er relevante for mobilitet, og blive inviteret til at følge et Twitter- og Facebook-feed; et unikt hashtag vil blive oprettet for at identificere og samle relevante mobilitetsoplysninger. Kontrolgruppedeltagere vil være i stand til at få adgang til portalen på en 'selvbetjent' måde, men vil ikke modtage målrettede KT-strategier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

535

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P0A1
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skræddersyet vidensoversættelse
Under den 12-ugers KT-intervention vil interventionsgruppedeltagere have adgang til portalen og vil modtage mobilitetsfokuserede ugentlige e-mail-advarsler, herunder blogindlæg og bevisopsummeringer, der er relevante for mobilitet, og blive inviteret til at følge et Twitter- og Facebook-feed; et unikt hashtag vil blive oprettet for at identificere og samle relevante mobilitetsoplysninger.
Andet: Skræddersyet vidensoversættelse
Skræddersyede vidensoversættelsesstrategier, der er specifikke for at opretholde og øge fysisk mobilitet med alderen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagere i kontrolgruppen vil have adgang til portalen på en 'selvbetjent' måde. Disse deltagere vil være i stand til at gennemse portalen, abonnere på e-mail-alarmer, følge sociale medier osv., men vil ikke modtage den skræddersyede mobilitetsintervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Website analyse
Tidsramme: 12 uger
Forståelse af deltagernes engagement med portalen og videnoversættelsesstrategier
12 uger
E-mail-analyse
Tidsramme: 12 uger
Forståelse af deltagernes engagement med portalen og videnoversættelsesstrategier
12 uger
Google analytics
Tidsramme: 12 uger
Forståelse af deltagernes engagement med portalen og videnoversættelsesstrategier
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensspørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagerne kendskab til mobilitetsanbefalinger og retningslinjer
12 uger, 3 måneder efter intervention
Overbevisninger spørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagernes overbevisning om vigtigheden af ​​at opretholde og forbedre mobilitet for sundheden
12 uger, 3 måneder efter intervention
Intentions spørgeskema
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Deltagernes intentioner om at engagere sig i livsstilsadfærd relateret til at opretholde eller forbedre mobilitet
12 uger, 3 måneder efter intervention
Hurtig vurdering af fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
At kvantificere selvrapporteret fysisk aktivitet
12 uger, 3 måneder efter intervention
Manty prækliniske mobilitetshandicapskala
Tidsramme: 12 uger, 3 måneder efter intervention
Mobilitetsbegrænsning
12 uger, 3 måneder efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagertilfredshed
Tidsramme: 12 uger
Samlet vha. kvalitative interviews
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

27. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2020

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner